Jei turite išsėtinės sklerozės (MS), galite sukelti emocijų bangą. Iš pradžių jums gali būti atleista, kad žinote, kas sukelia jūsų simptomus. Bet tada, kai manote, kad esate neįgalus ir turite naudotis neįgaliųjų vežimėliu, galite paniką sužinoti apie tai, kas į priekį.
Perskaitykite, kaip trys žmonės su MS gavo per savo pirmuosius metus ir vis dar vadovauja sveikam ir produktyviam gyvenimui.
Marie Robidoux
Marijai Robidouxi buvo 17 metų, kai jai buvo diagnozuota MS, tačiau jos tėvai ir gydytojas ją laikė slaptu iki savo 18-os metų. Ji buvo įsiutę ir nusivylusi.
Aš buvau nuniokotas, kai pagaliau sužinojo, kad turiu MS? ji sako. Tai užtruko metų man pajusti pakankamai patogiai, kad pasakytų visiems, kad turiu MS. Tai atrodė tokia stigma. [Tai atrodė], kaip aš buvau parija, kažkas likti nuošalyje, kad būtų išvengta.?
Kaip ir kiti, pirmieji metai buvo sunkūs.
? Aš praleido mėnesius matydamas dvigubą, dažniausiai praradęs mano kojų naudojimą, turėjo pusiausvyros problemų, vis dėlto bandydamas lankyti kolegiją? ji sako.
Kadangi Robidoux neturėjo jokių lūkesčių dėl ligos, ji manė, kad tai buvo "mirties nuosprendis". Ji manė, kad geriausiu atveju ji pateks į priežiūros centrą, naudodama neįgalų vežimėlį ir visiškai priklausys nuo kitų.
Ji pageidauja, kad ji žinojo, kad MS skirtingai paveikia visus. Šiandien ji yra tik šiek tiek apribota jos mobilumo, naudojant nendrių ar petnešomis padėti jai vaikščioti, ir ji toliau dirbti visą darbo dieną.
? Aš galėjau koreguoti, kartais nepaisydamas savęs, visų kreivių rutulių, kuriuos mane išleido MS, manymu? ji sako. Man patinka gyvenimas ir džiaugiuosi tuo, ką galiu, kai galiu.
Janet Perry
Daugumai žmonių, turinčių MS, yra požymių, dažnai ignoruojami, bet ženklai iš anksto? Sako Janet Perry. "Man vienai dienai buvau gerai, tada aš buvau netvarka, pablogėjau ir ligoninėje per penkias dienas."
Jos pirmas simptomas buvo galvos skausmas, po kurio svaigdavo. Ji pradėjo bėgti į sienas ir patyrė dvigubą regėjimą, blogą pusiausvyrą ir tirpimą jos kairėje pusėje. Ji nerado jokios priežasties verkiančios ir isterijos būsenos.
Vis dėlto, kai ji buvo diagnozuota, jos pirmas jausmas buvo reljefo jausmas. Anksčiau gydytojai manė, kad pirmasis MS atakas yra insultas.
Tai nebuvo amorfinis mirties nuosprendis? ji sako. ? Tai galėtų būti gydoma. Galėčiau gyventi be šios grėsmės per mane.?
Žinoma, kelias į priekį nebuvo lengvas. Perry turėjo išmokti vaikščioti, kaip lipti laiptais ir kaip pasukti galvą be jausmų.
? Aš buvau pavargęs daugiau nei kas nors kitas, pastovus visų pastangų? ji sako. ? Negalima ignoruoti dalykų, kurie neveikia arba veikia tik tuo atveju, jei apie juos galvojote. Tai priverčia jus žinoti ir tuo metu.
Ji išmoko būti daugiau dėmesio, galvodama apie tai, ką fiziškai gali ir ko negalima padaryti jos kūnas.
"MS yra įnoringa liga, todėl, kad išpuolių negalima numatyti, yra prasmės planuoti ateitį?" ji sako.
Dougas Ankermanas
? Mane, kad MS suvartojo mane ,? sako Dougas Ankermanas. Mano manymu, MS buvo blogesnė negu mano kūnas.
Anekermano pirminis gydytojas įtariamas MS, kai jis skundėsi dėl jo kairės rankos nejautros ir jo dešinės kojos standumo. Apskritai šie simptomai pirmaisiais metais išliko gana nuoseklūs, todėl jam paslėpė nuo ligos.
Aš nepasakiau tėvams apie šešis mėnesius? jis sako. Kai lankotės juos, aš paslėpčiau į vonios kambarį, kad galėčiau atlikti vieną kartą per savaitę. Aš atrodo sveikas, taigi kodėl dalintis naujienomis?
Žvelgdamas atgal, Ankerman supranta, kad paneigia jo diagnozę ir ją stumia giliau į spintą? buvo klaida.
? Manau, aš praradau penkerius ar šešerius mano gyvenimo metus žaidžiant neigiamą žaidimą? jis sako.
Per pastaruosius 18 metų jo būklė palaipsniui mažėjo. Jis naudoja keletą mobilumo priemonių, įskaitant nendrių, rankų valdiklius ir neįgaliųjų vežimėlį. Tačiau jis neleidžia šioms "pakabinti" sulėtinti.
? Aš dabar su savo MS, kuris mane siaubo, kai man buvo diagnozuota pirmoji, ir aš suprantu, kad tai nėra taip blogai? jis sako. ? Aš esu daug geriau nei daugelis su MS ir esu dėkinga.?
Ištrauka
Nors MS nevienodai įtakoja visus žmones, daugelis patyrė tokias pačias kovą ir baimę pirmaisiais metais po diagnozės nustatymo. Gali būti sunku suderinti jūsų diagnozę ir suvokti, kaip prisitaikyti prie gyvenimo su MS. Tačiau šie trys asmenys įrodo, kad jūs galite pereiti nuo pradinės neapibrėžtumo ir nerimauti, ir viršyti savo lūkesčius dėl ateities.
