Supratimas telangiectasia
Telangiektazija yra būklė, kai išsiplėtusios venulės (mažos kraujagyslės) sukelia odos vingiuotas raudonas linijas ar raštus. Šie modeliai arba telangiectases formuojasi palaipsniui ir dažnai klasteriuose. Jie kartais vadinami "vorinių venų"? dėl jų puikios ir internetinės išvaizdos.
Telangiektazės yra dažnos srityse, kurios yra lengvai pastebimos (pvz., Lūpų, nosies, akių, pirštų ir skruostų). Jie gali sukelti nepatogumų, o kai kurie žmonės juos laiko nepatraukliomis. Daugelis žmonių nusprendžia juos pašalinti. Pašalinimas atliekamas dėl žalos laivui ir jo sužlugdymo arba rando. Tai sumažina raudonų ženklų ar raštų išvaizdą ant odos.
Nors telangiektazės paprastai būna gerybinės, tai gali būti rimtos ligos požymis. Pavyzdžiui, paveldima hemoraginė telangiectasia (HHT) yra reta genetinė būklė, sukelianti telangiectases, kurios gali būti pavojingos gyvybei. Užuot formuojant ant odos, HHT sukelti telangiectases atsiranda gyvybiškai svarbiuose organuose, pvz., Kepenyse. Jie gali sprogti, sukelti didžiulį kraujavimą (kraujavimas).
Atpažįstant telangiectasia simptomus
Telangiectases gali būti nepatogus. Paprastai jie nėra gyvybei pavojingi, tačiau kai kurie žmonės gali nepatinka, kaip jie atrodo. Jos vystosi palaipsniui, bet gali pablogėti sveikatos ir grožio produktai, kurie sukelia odos sudirginimą, pvz., Šveičiamieji muilai ir kempinės.
Simptomai yra:
- skausmas (susijęs su spaudimu venules)
- niežulys
- sriegiais raudoni ženklai ar raštai ant odos
HHT simptomai yra:
- dažnos kraujagysles nuo nosies
- raudonas arba tamsus juodas kraujas išmatose
- dusulys
- traukuliai
- maži smūgiai
- uosto vyno dėmėtojo gimimo ženklas
Kokios telangiectasia priežastys?
Tiksli telangiektazijos priežastis nežinoma. Mokslininkai mano, kad kelios priežastys gali prisidėti prie telangiectases vystymosi. Šios priežastys gali būti genetinės, aplinkosaugos arba jų derinys. Manoma, kad daugeliui telangiectasia atvejų sukelia lėtinis saulės ar ekstremalių temperatūrų poveikis. Taip yra todėl, kad jie paprastai pasirodo ant kūno, kur odai dažnai būna saulės šviesos ir oro.
Kitos įmanomos priežastys:
- alkoholizmas: gali paveikti kraujo tekėjimą kraujyje ir sukelti kepenų ligas
- nėštumas: dažnai taikomas didelis slėgis venulėms
- senėjimas: senėjimo kraujagyslės gali pradėti silpnėti
- rosacea: išplečiama venuliai į veidą, sukuriant išplautą išvaizdą į skruostus ir nosį
- įprastinis kortikosteroidų vartojimas: nudegina ir silpnina odą
- skleroderma: sukietėja ir sutraukia odą
- dermatomiozitas: užsidega odą ir pagrindinius raumenis
- sisteminė raudonoji vilkligė: gali padidinti odos jautrumą saulės spinduliams ir ekstremalioms temperatūroms
Paveldimos hemoraginės telangiektazijos priežastys yra genetinės. Žmonės su HHT paveldima ligą bent vienam iš tėvų. Įtariami penki genai sukelia HHT, ir trys yra žinomi. Žmonėms, sergantiems HHT, gaunamas vienas normalus genas ir vienas mutavusis genas arba du mutavusieji genai (jis turi tik vieną mutavusį geną, sukeliančią HHT).
Kas kyla rizika susirgti telangiectasia?
Telangiektazija yra dažnas odos sutrikimas, netgi tarp sveikų žmonių. Tačiau kai kuriems žmonėms yra didesnė telangiectases rizika nei kitiems. Tai apima tuos, kurie:
- dirbti lauke
- sėdėti ar stovėti visą dieną
- piktnaudžiavimas alkoholiu
- yra nėščia
- yra vyresni arba vyresni (telangiektatai labiau linkę formuotis kaip odos senėjimas)
- turėti rosacea, skleroderma, dermatomiozitas arba sisteminė raudonoji vilkligė (SLE)
- naudoti kortikosteroidus
Kaip gydytojai diagnozuoja telangiectasia?
Gydytojai gali remtis klinikiniais ligos požymiais. Telangiektazija yra lengvai matoma iš siūtų raudonų linijų ar modelių, kuriuos ji sukuria ant odos. Kai kuriais atvejais gydytojai gali norėti įsitikinti, kad nėra pagrindinio sutrikimo. Su telangiektazija susijusios ligos yra:
- HHT (taip pat vadinamas Osler-Weber-Rendu sindromu): paveldėtas kraujagyslių sutrikimas odos ir vidaus organuose, dėl kurio gali padidėti kraujavimas
- Sturge-Weber liga: retas sutrikimas, dėl kurio atsiranda uosto vyno dėmių ir nervų sistemos problemų
- voratinklio angiomos: nenormalus kraujagyslių kolekcija šalia odos paviršiaus
- xeroderma pigmentosum: reta būklė, kai oda ir akys labai jautrūs ultravioletinių spindulių šviesai
HHT gali sukelti nenormalių kraujagyslių susidarymą, vadinamą arterioveninėmis anomalijomis (AVM). Tai gali pasireikšti keliose kūno srityse. Šie AVM leidžia tiesiogiai jungtis tarp arterijų ir venų be intervencinių kapiliarų. Tai gali sukelti kraujavimą (sunkus kraujavimas). Šis kraujavimas gali būti mirtinas, jei jis atsiranda smegenyse, kepenyse ar plaučiuose.
Norėdami diagnozuoti HHT, gydytojai gali atlikti MR arba kompiuterinę skenavimą, kad galėtumėte ieškoti kraujavimo ar sutrikimų kūno viduje.
Telangiectasia gydymas
Gydymas skiriamas odos išvaizdos gerinimui. Įvairūs metodai:
- lazerio terapija: lazeris nukreipia į išplėstą indą ir jį plombuoja (tai paprastai apima nedidelį skausmą ir trumpą atsistatymo laikotarpį)
- chirurgija: išsiplėtusius indus galima pašalinti (tai gali būti labai skausminga ir gali ilgai išgydyti)
- skleroterapija: daugiausia dėmesio skiriama kraujo indų vidiniam pamušalui sugadinti, įpurškiant jį cheminiu tirpalu, dėl kurio kraujo krešulys sunaikina, sustorėja ar traukia venulą (paprastai nereikia išieškojimo, nors gali būti ir laikinų naudojimo apribojimų )
Gydymas HHT gali apimti:
- embolizacija blokuoti arba uždaryti kraujagyslę
- lazerio terapija, siekiant sustabdyti kraujavimą
- chirurgija
Kokia telangiectasia perspektyva?
Gydymas gali pagerinti odos išvaizdą.Tie, kurie turi gydymą, gali tikėtis normaliai gyventi po susigrąžinimo. Priklausomai nuo kūno dalių, kuriose yra AVM, žmonės su HHT taip pat gali turėti įprastą gyvenimo trukmę.
