�
Nuotraukų kreditas: "Teva Pharmaceuticals"Paveikslėlis tai: realybės žvaigždės Džekas Osbournas ir jo sesuo, Kelly, bando pabėgti iš savęs nykstančio svetimų kosminio laivo. Norėdami tai padaryti, jiems reikės teisingai atsakyti į klausimus apie išsėtinę sklerozę.
"Labai lengva pasakyti, ar kas nors turi MS," sako vienas klausimas. Tiesa ar melas? ? Klaidinga ,? atsako Džekas, o poros pereina.
"Kiek žmonių pasaulyje turi MS?" skaito kitą. "2,3 milijono, - atsakė Kelly, teisingai.
Bet kodėl Osbourne šeima bando pabėgti nuo erdvėlaivio, galėtumėte stebėtis?
Ne, jie nebuvo pagrobti užsieniečių. Džekas suvienijo Los Angeles eskizą ir sukūrė naujausią "Yo Do not Know Jack" žiniatinklio pavadinimą apie "MS" (YDKJ) kampaniją. Sukurta bendradarbiaujant su "Teva Pharmaceuticals" prieš ketverius metus, kampanija siekia suteikti informaciją tiems, kurie yra naujai diagnozuoti arba gyvena su MS.
"Mes norėjome padaryti kampaniją šviečiamąją ir įdomią bei švelnų," sako Džekas. "Nei pasmerkimas, nei apgailėtinas, artimiausias dalykas".
"Mes išlaikome" Vibe "teigiamą ir didžiulę įtaką, o mes šviečiame per pramogas".
Reikia prisijungti ir suteikti daugiau galimybių
Nuotraukų kreditas: "Teva Pharmaceuticals"Osbourne buvo diagnozuota recidyvuojanti remituojanti išsėtinė sklerozė (RRMS) 2012 m., Matydama gydytoją optiniam neurimui ar uždegiminiam regos nervui. Prieš akis atsirado simptomų, jis tris mėnesius sirgo trijų mėnesių kojomis ir tirpimą.
"Aš ignoruodavau, kad aš žiūriu į koją, nes aš maniau, kad aš tiesiog užsikimšo nervą", - sako Džekas. "Net tada, kai man diagnozuota, aš galvojau:" Ar aš ne per jaunas, kad tai padaryčiau? " Dabar aš žinau, kad diagnozės amžius yra nuo 20 iki 40 metų. "
Osbourne sako, kad norėtų, kad prieš pradedant diagnozę jis daugiau žinotų apie MS. "Kai gydytojai man pasakė:" Aš manau, kad turite MS ", aš išprotėjau ir minėjau:" Žaidimas baigėsi ". Bet tai galėjo būti prieš 20 metų. Tai daugiau netiesas. "
Netrukus po mokymosi jis turėjo MS, Osbourne bandė susisiekti su bet kuriuo, su kuriuo jis suprato ligą, gauti iš pirmų rankų asmenines sąskaitas, kuriose gyvena su MS. Jis kreipėsi į savo šeimos artimą draugą Nancy Davis, kuris įkūrė Race to Erase MS, taip pat Montel Williams.
"Vienas dalykas yra skaityti [apie MS] internete, o kitas - pasiekti ir išgirsti iš to, kas jau kurį laiką gyvena su liga, kad gerai suprastų, kas atrodo kasdien", - sakė Osbourne . "Tai buvo labiausiai naudinga".
Norėdamas jį sumokėti, Osbourne norėjo tapti tokiu asmeniu ir vieta kitiems, gyvenantiems su MS.
Apie "YDKJ" Džekas paskelbia įvairius "webisodes" - kartais tai rodo jo tėvų Ozzy ir Sharon pasirodymai, taip pat tinklaraščio įrašai ir nuorodos į MS išteklius. Jis teigia, kad jo tikslas yra tapti šaltiniu tiems žmonėms, kuriems neseniai diagnozuota MS, arba tiesiog įdomu, kokia būklė.
"Kai man buvo diagnozuota, aš daug laiko praleidau internete ir keliauja į internetines svetaines bei internetinius dienoraščius ir nustatė, kad MS nėra greitas" vieno langelio "principas, - prisimena jis." Aš norėjau sukurti platformą žmonėms eiti ir sužinoti apie MS.?
Gyventi su MS puikiu gyvenimu
Džekas prisimena laiką, kai gydytojas sako, kad draugas, kuris taip pat turi MS, gydytojui pasiimti Advil, eiti miegoti ir pradėti stebėti dienos pokalbių laidas, nes tai būtų visas jo gyvenimas.
"Tai tik netiesa. Tai, kad ten yra tiek daug nuostabių pasiekimų ir žinios apie ligą [žmonės turi žinoti], kad jie gali tęsti (net ir su apribojimais), ypač jei jie yra tinkamame gydymo plane, "aiškina Džekas. Nepaisant realių iššūkių, kuriuos pristato "MS", jis sako, kad nori įkvėpti ir suteikti vilties, kad jūs galite gyventi puikų gyvenimą su MS.
Tai nereiškia, kad nėra kasdienių iššūkių ir kad jis nesijaudina dėl ateities. Tiesą sakant, Džeko diagnozė atsirado tik tris savaites iki jo pirmosios dukters, Pearl gimimo.
"Esminis susirūpinimas dėl to, kad negaliu būti fiziškai aktyvus ar visiškai esantis visko, kas yra mano vaikų gyvenime, yra baisus", - sako jis. - Aš reguliariai sportuoju, žiūriu į savo dietą ir bandžiau sumažinti stresą, bet tai beveik neįmanoma, kai turite vaikų ir dirba.?
? Vis dėlto aš nesijaučiau ribotos, nes buvo diagnozuota. Kiti žmonės jautėsi, kad buvau ribotas, bet tai jų nuomonė.?
Džekas, be abejo, nebuvo apribota dalintis savo istorija ir gyvuoju gyvenimu. Nuo tada, kai buvo diagnozuotas, jis dalyvavo "šokiuose su žvaigždėmis"? išplėtė savo šeimą ir naudojo savo garsenybes, siekdamas paskleisti supratimą, dalintis informacija ir bendrauti su kitais, gyvenančiais su MS.
? Aš gaunu pranešimus per socialinę žiniasklaidą, o žmonės gatvėje visą laiką susiduria su manimi, ar jie turi MS, ar šeimos narį ar draugą. MS tikrai sujungė mane su žmonėmis, kurių niekada nemaniau. Tai kietas, iš tikrųjų. "
