Bryan Bickell kovos dvasia ant ledo dabar padeda jam gyventi su MS

2015 m. Bryan Bickell pradėjo jaustis kaip jis nebuvo virš jo žaidimą. 30 metų amžiaus NHL žvaigždė patyrė didėjantį skausmą ir lėtinį nuovargį, norėdamas sužinoti, kas sukėlė staigius pokyčius. Po metų, po daugelio testų, jis gavo diagnozę - turėjo išsėtinės sklerozės.

Nuo jo diagnozės ir neseniai išėjęs iš ledo ritulio, Bickell tapo MS bendruomenės herojais, kalbėdamas atvirai ir atvirai apie savo patirtį su liga. Mes pasivijo su juo, kad sužinotume apie jo viltis, jo baimes ir kitus savo žingsnius.

Jūs parodysite tokį pasitikėjimą ir ryžtą spręsti jūsų MS diagnostikos galvutės kliūtis. Ar galėtumėte pateikti mūsų skaitytojams tikrą trumpą jūsų diagnozės istoriją ir tai, kaip jūs emociškai paveikė?

Prieš diagnozuojant, aš jaučiau neapsakomas jausmas. Aš nežinojau, kas vyksta su mano kūnais, bet vienas dalykas, apie kurį tikrai žinojau, buvo tai, kad žaisti ledo ritulį tampa šiek tiek sudėtingesnė nei visą savo gyvenimą. Tai buvo tik tada, kai aš jaučiausi, kaip praradėjau rankos valdymą ir turėjo ištraukti save nuo ledo, kuris privertė gydytoją atrodyti šiek tiek giliau. Aš nuėjau į MRT, o kitą dieną su manimi su žmona man buvo pasakyta, kad turiu MS.

Nuo tos dienos pirmyn, mano gyvenimas pasikeitė. Jis tapo blogiau, kol jis pasikeitė. Aš kovojau su tokiais klausimais kaip "Kas su manimi vyks?" Kas atsitiks mano karjerai? " Ir svarbiausia, "kas nutiks mano šeimai?" Mano žmona greitai įdėta į galvą, kad esame komanda, ir aš nesu vienišas. Mes nusprendėme, kad ketiname gyventi kiekvieną dieną tuo momentu, ir mes ketiname pradėti neigiamą į teigiamą. Nuo to laiko mes padarėme tik tai, ir aš jaučiuosi gerai ir laiminga kiekvieną dieną? gerai, labiausiai dienų.

Jūs paminėjote, kad klausos diagnozė nebuvo sunkiausia dalis - tai pasakojo tavo žmona ir dukterimis. Kokia tavo didžiausia baimė pasakoti jiems?

Sąžiningai, visa tai, kas vyko per galą, buvo: "Ką daryti, jei mano žmona turi ne tik rūpintis savo dviem mažais vaikais, bet ir rūpintis manimi?" Tai, kas man išsigando, yra didelis, stiprias profesionalus sportininkas, kuris jaučiasi silpnas ir negali suteikti mano šeimos.

Kokios yra labiausiai paplitusios problemos kasdien? Ir kaip jūsų žmona, Amanda, kasdien geriausiai palaiko su MS kliūtis?

Paprastai aš jaučiuosi gana gera kiekvieną dieną. Mano žmona dažniausiai yra pirmasis, kuris man įtvirtins teigiamą kryptį bet kuriuo metu, kai jaučiuosi mažai. Ji man primena visa, ką turiu būti dėkinga ir padedanti man patekti į nestabilią būseną.

Ar vis dar esate susijęs su NHL bendruomene?

Tikrai. Tai buvo mano gyvenimas ir mano šeima per pastaruosius 10 metų ir visada bus.

Kada tu sakai? Kai prisimenu Bryano Bickelio karjerą, aš nenoriu, kad tu galvoji apie vaikystę su MS. Ar galite kalbėti apie tai, ką tuo metu jaučiausi? Ar esate susirūpinę dėl savo NHL palikimo dėl savo diagnozės?

Labai sunku dirbti, kur buvau. Aš didžiuojuosi savo pasiekimais ir viskuo, ką man pasisekė, kad būtum dalis. Aš nenoriu, kad MS to pašalintų nuo manęs, ir aš nenoriu, kad žmonės man atsiprašytų dėl to, kad vis dar turėjo didelę karjerą. Aš baigiau savo svajones. Žinoma, jis buvo sutrumpintas, bet man pasisekė, ir aš vis dar tas pats vaikinas.

Kokį teigiamą poveikį padarė ši kelionė po diagnozės? Kitaip tariant, kas jums labiausiai dėkingas už tai, kad iki šiol pažvelgėte į savo istoriją?

Aš dėkingas už galimybę, kurią ji man suteikė, kad padėtų dar daugiau žmonių, dalinosi mano istorija ir savo fondo darbu. Neseniai mes pridėjome naują programą, kur nemokamai teikiame tarnybinius šunis, skirtus tiems, kurie to reikalauja, kenčia nuo MS. MS simptomai labai skiriasi nuo žmogaus iki žmogaus, todėl šunys bus mokomi atsižvelgiant į konkrečių asmenų poreikius. Žinant, kad aš galiu padaryti kažkieno gyvenimą lengvesniu, man suteikia didžiulį džiaugsmą ir verčia mane išlikti stiprus. Aš taip pat dirbu su Biogen, norėdamas pasidalyti savo MS istorija su kitais ir skatinti su sąlyga gyvenančius žmones pasikalbėti su savo gydytoju apie gydymo galimybes ir susisiekti su kitomis su panašia patirtimi. Tikiuosi, kad galiu padėti žmonėms su MS išlikti teigiamai ir kovoti už savo tikslus.

Ar yra koks nors dalykas, kurį su savimi padarėme iš savo ritulio mokymo, kurį taikote gyventi su MS?

Aš visada buvo ledas kovotojas ir turėjau sunkiai dirbti, kad gautų ten, kur norėjau būti. Aš ir toliau pažvelgsiu į šiuos iššūkius ne priešingai.

"Healthline" sukūrė "MS Buddy" programą, leidžiančią žmonėms, turintiems MS, susisiekti su kitais dėl emocinės paramos ir ryšio, kuri dažniausiai pasiklysta diagnozei. Ką patikėtumėte, jei kas nors, turintis MS, ir kaip tai padėjo jums savo sveikatos kelionėje?

Iš esmės aš tik pasitikiu savo žmona. Tačiau tai padeda man, kai susitinkau su kitais žmonėmis su MS, kurie dalijasi savo istorijomis su manimi ir sakau, kad aš paskatino juos toliau kovoti ir išlikti teigiamai.

Jei galėtumėte patarti žmogui, kuris ką tik diagnozuotas MS ar kuris ilgą laiką gyveno, ką jūs pasakytumėte jiems?

Kad tavo gyvenimas nebaigtas. Palaikykite teigiamą ir susitelkite į gerą savo gyvenimą, o ne blogą. Taip pat norėčiau visiems priminti, kad esate ne vieni, ir mes kartu kovosime!