Apytiksliai 12 milijonų amerikiečių per metus yra klaidingai diagnozuota, su sąlyga, kad jie neturi. Maždaug pusė tų atvejų klaidinga diagnozė gali sukelti didelę žalą.
Misdiagnozės gali turėti rimtų pasekmių žmogaus sveikatai. Jie gali atidėti atsigavimą ir kartais reikalauja gydymo, kuris yra kenksmingas. Maždaug 40 500 žmonių, kurie per vienus metus įeina į intensyviosios terapijos skyrių, neteisingai diagnozuojama jiems kainuoti.
Mes kalbėjome su trimis skirtingais žmonėmis, gyvenančiais su trimis skirtingomis sveikatos sąlygomis, apie tai, kaip klaidinga diagnozė pakeitė savo gyvenimą. Štai jų istorijos.
Ninos istorija: endometriozė
Mano simptomai prasidėjo nuo 14 metų, ir aš diagnozuotas iškart prieš mano 25-ąjį gimtadienį.
Aš turėjau endometriozę, bet man buvo diagnozuota tik krampsniai? valgymo sutrikimas (nes jis skauda valgyti dėl virškinimo trakto simptomų) ir psichinės sveikatos problemos. Tai netgi buvo manoma, kad vaikas buvo piktnaudžiaujamas, todėl tai buvo mano būdas "išjudinti".
Aš žinojau, kad viskas neteisinga. Nebuvo įprasta būti prigludusioms dėl periodinio skausmo. Mano kiti draugai gali tiesiog paimti Tylenol ir gyventi normaliu gyvenimu. Bet buvau toks jaunas, aš tikrai nežinojo, ką daryti
Kadangi buvau toks jaunas, manau, kad gydytojai maniau, kad galėjau perdėti savo simptomus. Be to, dauguma žmonių net negirdėjo apie endometriozę, todėl jie negalėjo man patarti gauti pagalbą. Taip pat, kai aš bandžiau kalbėti apie mano skausmą, mano draugai juokėsi už mane, nes jie buvo jautri? Jie negalėjo suvokti, kaip skausmas gali pasireikšti normaliu gyvenimu.
Man galiausiai diagnozuotas diagnozė prieš 25-ąjį gimtadienį. Mano ginekologas atliko laparoskopinę operaciją.
Jei man anksčiau buvo diagnozuota, pasakyk savo paauglystėje, aš galėjau turėti pavadinimą, kodėl man trūko klasės ir kodėl man buvo nepakeliamas skausmas. "Galbūt anksčiau galėjo gauti geresnį gydymą. Vietoj to buvau vartojusi geriamuosius kontraceptikus, kurie dar labiau uždelstė mano diagnozę. "Draugai ir šeima galėjo suprasti, kad aš turėjau ligą, o ne tik suklastojau ją ar siekiu atkreipti dėmesį.
Kate istorija: celiakija
Mano simptomai prasidėjo ankstyvoje vaikystėje, bet negavau diagnozės, kol man 33 metai. Aš dabar 39 metai.
Turiu celiakijos ligą, bet man buvo pasakyta, kad man buvo dirgliosios žarnos sindromas, laktozės netoleravimas, hipochondrija ir nerimo / panikos sutrikimas.
Aš niekada netikiu diagnozėmis, kurias man davė. Aš bandžiau paaiškinti smulkius mano simptomų niuansus įvairiems gydytojams. Jie visi tiesiog pamėgino ir švelniai šypsosi, o ne išklausė mane. Rekomenduojami gydymo būdai niekada nedirbo.
Man galų gale susirgo reguliariai MD ir nuvyko į natūropatą. Ji išbandė daugybė bandymų ir paskatino mane labai paprastą dietą, kuri buvo be jokių žinomų alergenų. Tada ji turėjo reguliariai pristatyti maistą, kad galėčiau išbandyti savo jautrumą. Reakcija, kurią turėjau su glitimu, patvirtino savo instinktus apie ligą.
Aš jau senokai sirgdavau 33 metus, nuo lėtinių gerklės ir kvėpavimo ligų iki skrandžio / žarnyno problemų. Dėl nepakankamo maistinių medžiagų absorbcijos aš turėjau (ir daru) lėtinės anemijos ir B-12 trūkumo. Aš niekada negalėjau nėštumo praeiti per kelias savaites (yra žinoma, kad nevaisingumas ir persileidimas vyksta moterims, turinčioms celiakijos ligą). Be to, nuolatinis uždegimas daugiau kaip tris dešimtmečius sukėlė reumatoidinį artritą ir kitus sąnarių uždegimus.
Jei gydytojai, kuriuos dažnai manęs dažnai išklausėme, galėčiau tinkamai diagnozuoti anksčiau. Vietoj to jie atmetė mano susirūpinimą ir pastabas kaip hipochondrijos moteriškus nesąmones. Celiacinė liga nebuvo taip gerai žinoma prieš du dešimtmečius, kaip ir dabar, bet bandymai, kuriuos aš paprašiau, galėjo būti paleisti, kai juos paprašiau. Jei jūsų gydytojas nesiklauso jūsų, surask kitą, kas norės.
Laura istorija: Laimo liga
Aš turėjau Laimo ligą ir dvi kitas piktybines ligas, vadinamą Bartonella ir Babesia. Buvo diagnozuota 10 metų.
1999 m., 24 m. Amžiaus, buvau išvykęs. Netrukus po to aš atradau piktogramą ant mano pilvo. Tai buvo apie aguonų dydį ir galėjau jį pašalinti nepažeista. Žinant, kad Laimo liga gali būti perduodama iš elnio erkių, aš išgelbėjau erkę ir paskyriau pamatyti savo pirminės sveikatos priežiūros gydytoją. Aš paprašiau gydytojo patikrinti erkę. Jis įsiuzino ir pasakė, kad jie to nedaro. Jis man pasakė, kad sugrįšiu, jei pasireikščiau kokių nors simptomų.
Praėjus kelioms savaitėms po įkandimo, aš pradėjau jausti skausmą, išsivystė pasikartojantys karščiavimai, patyręs didelis nuovargis ir jautėsi nusileidę. Taigi aš grįžau pas gydytoją. Tuo metu jis paklausė, ar aš sukūriau blauzdikaulio išbėrimą, kuris yra galutinis Laimo ligos požymis. Aš neturėjau, todėl jis pasakė man grįžti, jei ir kada aš padariau. Taigi, nepaisant simptomų, aš palikau.
Po keleto savaičių aš sukūriau 105-osios karštinės ir negalėjau vaikščioti tiesia linija. Aš turėjau draugą privedė mane į ligoninę, o gydytojai pradėjo bandymus. Aš nuolat sakiau jiems, kad maniau, kad tai Laimo liga ir paaiškina mano istoriją. Tačiau visi jie manė, kad man reikia bėrimo. Tuo metu atsirado bėrimas ir jie vieną dieną pradėjo intraveninius antibiotikus. Po to, kai aš palikau, man buvo paskirtos tris savaites geriamųjų antibiotikų. Mano ūmūs simptomai išsiskyrė, ir aš buvau išgydytas.
Aš pradėjau kurti naujus simptomus, tokius kaip naktinis prakaitavimas, opinis kolitas, galvos skausmas, skrandžio skausmas ir pasikartojantys karščiavimas. Pasitikėdamas medicinos sistema, neturėjau pagrindo manyti, kad šie simptomai iš tikrųjų gali būti erkių įkandimo pasekmė.
Mano sesuo yra ER daktarė ir žino mano sveikatos istoriją.2009 m. Ji atrado organizaciją, vadinamą Tarptautine laimo ir asocijuotų ligų draugija (ILADS), ir sužinojau, kad Laimo ligų tyrimas yra klaidingas. Ji sužinojo, kad ligai dažnai būna blogai diagnozuota ir kad tai yra multisisteminė liga, kurią gali sukelti daugybė kitų ligų.
Aš nuėjau palaikyti grupes ir rado Lyme literatūrinį gydytoją. Jis pasiūlė atlikti specialius testus, kurie yra daug jautresni ir tikslūs. Po kelių savaičių rezultatai parodė, kad padarė turėti Lyme, taip pat babesijos ir bartonella.
Jei gydytojai baigė ILADS gydytojų mokymo programą, galėjau išvengti netinkamo diagnozavimo metų ir sutaupyti dešimčių tūkstančių dolerių.
Kaip galite išvengti klaidingos diagnozės?
? [Misdiagnosis] vyksta dažniau nei buvo pranešta? sako dr. Rajeev Kurapati, ligoninės medicinos specialistas. ? Kai kurios ligos moterims skiriasi nei vyriškos lyties, todėl trūksta tikimybės, kad tai yra įprasta. Vienas tyrimas parodė, kad 96 proc. Gydytojų mano, kad daugelio diagnozavimo klaidų galima išvengti.
Yra tam tikrų veiksmų, kuriuos galite imtis, kad sumažintumėte tikimybę, kad bus klaidingai diagnozuota. Ateikite pasiruošti savo gydytojo paskyrimui:
- užduodamų klausimų sąrašas
- visų atitinkamų laboratorijų ir kraujo darbo kopijų (įskaitant kitų paslaugų teikėjų užsakytas ataskaitas)
- trumpas, rašytinis jūsų ligos istorijos ir dabartinės sveikatos būklės aprašymas
- visų savo vaistų ir papildų sąrašą, nurodant dozę ir laiką, kada esate jiems
- paženklinti simptomų progreso diagramas, jei juos išlaikysite
Pasiimkite pastabas susitikimų metu, pateikite klausimų apie viską, ką nesuprantate, ir patvirtinkite savo tolesnius veiksmus po diagnozės nustatymo su savo gydytoju. Po rimtos diagnozės gaukite antrą nuomonę arba kreipkitės į gydytoją, kuris specializuojasi jūsų diagnozuotoje būklėje.
