Mielodisplazinio sindromo simptomai

MDS simptomai

Mielodisplazinis sindromas (MDS) anksčiau vadinamas "prieš leukemija"? ar kartais gruzdinantis leukemija.? MDS yra kraujo sutrikimų grupė, dėl kurios gali sumažėti:

• raudonieji kraujo kūneliai
• baltieji kraujo kūneliai
• trombocitai

MDS simptomai gali skirtis priklausomai nuo to, kokia yra kraujo ląstelių rūšis (arba tipai). Daugelis žmonių, sergančių MDS, neturi simptomų, arba iš pradžių tik lengvas simptomas.

Galimi MDS simptomai yra:

1. Nuovargis ir dusulys

MDS gali sukelti mažą raudonųjų kraujo kūnelių kiekį, būklę vadinamą anemija. Raudoni kraujo kūneliai yra svarbūs, nes jie perneša deguonį ir maistingąsias medžiagas visame kūne

Kiti anemijos simptomai yra:

• blyški oda
• galvos svaigimas, galvos svaigimas
• šaltos rankos ir kojos
• bendras silpnumas
• nereguliarus širdies plakimas
• galvos skausmas
• krūtinės skausmas

Anemijos simptomai blogėja laikui bėgant.

2. Neaiškios kraujosruvos ar dėmės

Jei MDS sukelia trombocitopeniją ar mažai trombocitų, gali atsirasti kai kurių odos simptomų. Trombocitai yra svarbus kraujo komponentas, leidžiantis sutirštėti. Problemos su kraujo krešuliu gali sukelti kraujavimą į odą, todėl pasireiškia nepaaiškinamos raudonos, rudos arba violetinės mėlynės, vadinamos purpura, arba raudonos arba violetinės taškinės dėmės, vadinamos petechijos.

Šie tikslūs dėmeliai gali būti pakelti ar sumalti ant odos. Jie paprastai nėra niežti ar skausmingi, tačiau jie lieka raudoni, net jei juos paspausite.

3. Kraujas lengvai

Dėl mažo trombocitų kiekio galite lengvai kraujuoti, net ir po to, kai atsiranda nedidelis kraujospūdis ar traukimas. Jūs taip pat galite patirti savaiminį kraujavimą iš nosies ar kraujavimą iš dantenų, ypač po dantų.

4. Dažnos infekcijos ir karščiavimas

Dažnas infekcijas ir karščiavimą gali sukelti mažas baltųjų kraujo ląstelių kiekis, dar vadinamas neutropenija. Mažas baltųjų kraujo kūnelių skaičius yra žinomas kaip leukopenija. Baltųjų kraujo kūnelių yra svarbi imuninės sistemos dalis, padedanti jūsų kūnui kovoti su infekcija.

5. Kaulų skausmas

Jei MDS tampa sunkus, tai gali sukelti kaulų skausmą.

MDS priežastis ir rizikos veiksnius

MDS sukelia kaulų čiulpų kamieninių ląstelių defektus. Kaulų čiulpai yra medžiaga, randama jūsų kauluose. Čia yra jūsų kraujo kūneliai. Kamieninės ląstelės yra jūsų kaulų čiulpuose esančių ląstelių tipas, kurie yra atsakingi už kraujo kūnelių gamybą.

MDS tokios kaulų čiulpų kamieninės ląstelės pradeda gaminti nenormalias kraujo ląsteles, kurios nėra tinkamai suformuotos ir miršta per greitai, arba jūsų kūnas sunaikina. Tai palieka tavo kūną per mažai veikiančių kraujo kūnelių, kad būtų nešamas deguonis, sustojo kraujavimas ir kovojama su infekcijomis.

Ne visada žinoma, kas sukelia sutrikusios kamienines ląsteles, nors mokslininkai mano, kad priežastis gali sukelti genetines mutacijas. Yra du MDS klasifikatoriai. Dauguma žmonių turi pirminę MDS arba de novo MDS. Esant pirminiam MDS, defektuotos kaulų čiulpų kamieninės ląstelės neturi žinomos priežasties.

Antrinis MDS yra susijęs su gydymu. Tai dažniausiai pasireiškia žmonėms, kurie buvo gydomi nuo vėžio. Taip yra todėl, kad chemoterapija ir radiacinė terapija gali pažeisti kaulų čiulpų kamienines ląsteles.

Keletas veiksnių gali padidinti jūsų MDS vystymosi riziką:

• ankstesnis gydymas chemoterapija
• ankstesnės spindulinės terapijos ar kitokio ilgalaikio radiacijos poveikio
• ilgalaikis benzenas ar toluenas

Apie 86 procentus žmonių, kuriems diagnozuota MDS, yra vyresni nei 60 metų. Tik 6 proc. Yra jaunesni nei 50 metų, kai diagnozuota. Vyrams yra didesnė tikimybė, nei moterims, vystyti MDS.

Jei Jums yra didesnė MDS sukeliamo pavojaus ir kai kurie simptomai, kreipkitės į gydytoją.

Kaip diagnozuotas MDS?

Kadangi daugelis žmonių, sergančių MDS, neturi simptomų ar tik nedideli simptomai, įprastas kraujo tyrimas dažnai yra jūsų pirmojo gydytojo požymis, kad kažkas yra neteisingas. MDS dažniausiai kraujyje yra mažai. Tačiau kai kuriais atvejais baltųjų kraujo ląstelių kiekis arba trombocitų skaičius yra didesnis nei įprasta.

Jūsų gydytojas atliks dar du testus, kad patikrintų MDS: kaulų čiulpų aspiraciją ir kaulų čiulpų biopsiją. Šių procedūrų metu į klubo kaulą įterpiama plona tuščia adata, skirta smegenų, kraujo ir kaulų mėginio pašalinimui.

Mikroskopinė chromosomų analizė, vadinama citogenetiniu tyrimu, atskleis bet kokius nenormalius kaulų čiulpų ląsteles.

MDS gydymas

Vienintelis potencialus MDS gydymas yra alogenezinė kraujo ir smegenų transplantacija (BMT), taip pat žinoma kaip kaulų čiulpų transplantacija arba kamieninių ląstelių transplantacija. BMT apima didelės dozės chemoterapijos vaistų vartojimą, po to donoro kraujo ir kaulų čiulpų infuziją. Tai gali būti pavojinga procedūra, ypač vyresnio amžiaus žmonėms, ir netinka visiems.

Kai BMT nėra pasirinkimas, kiti gydymo būdai gali sumažinti simptomus ir vėlyvą mieloidinę leukemiją (AML). Kai kurie iš jų yra:

• transfuzijos terapija, siekiant padidinti raudonųjų kraujo kūnelių ir trombocitų skaičių
• antibiotikai užkertant kelią infekcijai
• Chelatinė terapija, skirta pašalinti geležies perteklių iš kraujo
• augimo faktoriaus terapija, siekiant padidinti raudonųjų ar baltųjų kraujo kūnelių skaičių
• chemoterapija, skirta žudyti arba sustabdyti sparčiai augančių ląstelių augimą
• epigenetinė terapija, skirta stimuliuoti naviko slopinimo genus
• biologinis terapija, siekiant pagerinti raudonųjų kraujo kūnelių gamybą žmonėms, neturintiems ilgosios chromosomos 5 dalies, kitaip žinoma kaip 5q minuso sindromas

MDS simptomai ir ankstyvas AML yra panašūs. Maždaug trečdalis žmonių, sergančių MDS, galiausiai sukuria AML, tačiau ankstyvas MDS gydymas gali padėti vėluoti AML. Vėžį lengviau gydyti ankstyviausiose stadijose, todėl geriausia kuo greičiau gauti diagnozę.

Q & A: Ar MDS vėžys?

Klausimas:

Ar mielodisplazinis sindromas laikomas vėžiu?

A:

Mielodisplazinis sindromas (MDS) laikomas vėžiu.Tai būklė, kuri atsiranda, kai yra pažeistos kraujo krešulių ląstelės, kuriomis gaminamos naujos kraujo ląstelės. Kai šie pažeisti kraujo kūneliai formuoja naujas kraujo ląsteles, jie susidaro defektams arba miršta anksčiau nei įprastos ląstelės, arba organizmas sunaikina nenormalius ląsteles, paliekant pacientui mažą kraujo skaičių. Maždaug trečdalyje pacientų, kuriems diagnozuotas MDS, pasireiškia ūminė mieloidinė leukemija dėl greitai augančio kaulų čiulpų vėžio progresavimo. Kadangi daugumoje pacientų, sergančių MDS, ši sąlyga neatsiranda, yra "priešleukozė"? ir šlapintis leukemija? nebėra naudojami.