Kai mes galvojame apie lėtines ligas, pvz., Išsėtinę sklerozę (MS), mes ne visada atsižvelgia į emocinę įtampą, kurią gali patirti žmonės, turintys jų.
Mes paklausėme žmonių su MS šiuo klausimu: kokį komforto objektą, veiklą ar mantrą padvigubėja kaip savo "saugos apsiaustą"?
• Nors sunku, kad kiekvieną dieną prieš aušrą atsibunda beviltiškai garsiomis girliandomis ir gausiais lašais ant veido ir rankų, patvarios namuose esančios moterys garantuoja, kad namuose bus didžiulės šypsenos ir šilti, migloti moterys, kai šiek tiek pasveikins yra reikalingas. Mano katės padeda man kasdien susidoroti su gyvenimo su MS augimo ir nuosmukio?
2005 m. Diagnozuota "Lisa Emrich". Ji yra " Karnavalas iš MS Bloggers ir dienoraščiai patys Žalvaris ir dramblio kaulas. Pasimatink ją @LisaEmrich.
Be mano šeimos ir draugų, Bruce'o Springsteen'o muzika tikrai padėjo man gyventi protiškai ir emociškai prieš gyvenimą, susidedanti iš išsėtinės sklerozės. Tai yra vienintelis vaistas, kurį galima įsigyti bet kuriuo paros metu, kai man reikia galios ir įkvėpimo.
Danas Digmannas 18 metų gyvena su MS. Jis cowrites dienoraštis apie gyvenimą su MS su savo žmona Jen. Galite juos komentuoti @ DanJenDig.
Mano atsakymas šiandien labai skiriasi nuo to, kaip būtų tik prieš kelis mėnesius: marihuaną. Be abejonės. Aš neseniai pradėjau tyrinėti kanapių ir biologinės įvairovės aliejų, skirtus mano lėtiniam skausmui malšinti. Nors aš vis dar esu labai nauja medicinos marihuanos ir sužinoti apie įvairių rūšių ir produktų, aš greitai tapo milžiniškas advokatas savo medicinos tikslams. Tai pirmas dalykas, per kuriuos sugebėjo sumažinti skausmo lygį, išlaikant aiškią galvą, kad galėčiau veikti ir eiti apie savo gyvenimą.
Atsižvelgiant į tai, koks skausmas buvo sunkaus ir viską vartojantis, atradęs, kad kažkas, kas padeda, suteikė man didelį viltį ir didelį saugumo jausmą. Dar kartą galiu pasakyti su įsitikinimu: turiu tai. Aš girdėjau daugybę kitų MSERS komentarų: "Aš negalėjau gyventi be mano MMJ", ir aš dabar visiškai jį gauti.?
Meg Lewellyn gyvena su MS dešimt metų. Ji yra trijų mama ir autorė BBHwithMS. Pasimatink ją @ meglewellyn.
Gebėjimas šypsotis. Šypsenos yra gražios ir užkrečiamos ir gali pakeisti pasaulį. Ir dažnai tai viskas, ką turiu pasiūlyti. #TakeThatMS?
Caroline Craven yra rašytojas ir kalbėtojas, ir autorius Mergina su MS, kuris buvo pavadintas vienu iš mūsų Geriausios MS Blogs. Pasimatink ją @ TheGirlWithMS.
? Aš gavau mantrą apie šią ligą: MS yra BS - išsėtinė sklerozė kankina vieną dieną. Ir kai ateina diena, ir tai bus, aš noriu būti ginkluotas sveikuoju kūnu ir protu. Tai nuleidžia mane iš lovos net grubiausiomis dienomis.
Daveas Bexfieldas yra "Dave Bexfield" steigėjas ActiveMSers, kuris buvo pavadintas vienu iš mūsų geriausių MS dienoraščių ir kurio tikslas - įkvėpti kitus, turinčius MS, būti kuo aktyvesniam. Skambink jam @ActiveMSer.
Be saugos ir patogumo, kurį gaunu iš Dan, mano saugos apsauga yra lentos žaidimo "Scrabble" kompiuterinė versija. Neteisingas, kaip gali atrodyti, žaidimas padeda man susidoroti su šiomis kietomis MS dienomis. Laimėjimas yra geras mano dvasiai, įrodo, kad aš vis dar turi tai protiškai ir galiu būti konkurencingas veikloje, kuriai nereikia pėsčiomis.
Jenas Digmannas gyveno su MS 20 metų. Ji cowrites dienoraštis apie gyvenimą su MS su savo vyru Dan. Tweet juos @ DanJenDig.
? Aš nesu įsitikinęs, ką aš kreipėsi, išskyrus maldą ir meditaciją. Aš tiesiog niekada nepasidaviau, jausdamas, kad viskas būtų geriau. Aš sakau, kad kiti neatsisakys. Žinoma, buvau visada dėkingas, nes pastebėjau, kad tai gali būti blogiau.
Kim Standard su 37 metų gyvena su MS. Mama iš dviejų, ji yra dienoraščio autorius Daiktai visada gali būti blogesni.
