Gyvenimas su vilklige gali būti susijęs su pakilimų ir nuosmukių dalimi. Lupusas yra lėtinė uždegiminė liga, sukelianti imuninę sistemą, kuri puola savo organus ir audinius. Simptomai svyruoja nuo lengvos iki sunkios. Lupus gali sukelti ramybės ir remisijos sezonus, tačiau daugelis žmonių, gyvenančių vilkligėje, rado būdą klestėti nepaisant to, kad jie nenuspėjami.
Vietoj to, kad liga galėtų leisti pauzės mygtuką gyvenime, šie vyrai ir moterys drąsiai pasitraukia, kad rodytų vilkligę, kuri yra bosas. Nuo sunkiosios atletikos ir mados modelių iki "CrossFit" instruktorių ir autorių, šie realaus gyvenimo herojai tikrai įkvepia ir motyvuoja kiekvieną, gyvenantį lėtinės ligos.
1. Megan Benzik
Benikui buvo diagnozuota raudonė, nes jai sukanka 12 metų. Ji sutinka, kad tai buvo jos motinos parama, kuri padėjo jai išgyventi dėl pradinės baimės dėl neišgydomos ligos. Rankų ranka, jie pažadėjo kovoti. Ši kova buvo intensyvus dėmesys švarių valgių, papildomų poilsio, svorio mokymo ir mažo poveikio pratimai. Poveikis nebuvo akimirksniu, tačiau Benikas patikėjo procesui. Laikui bėgant, ji jautėsi patobulinimų skausmo, mobilumo ir mąstysenos.
Nors ji vis dar gyvena nuovargyje, smegenų rūke, Raynaud reiškiniui ir atsitiktiniam bėrimui, ji atsisako leisti, kad vilkligė apriboja savo gyvenimą. Šiandien "Benzik" yra populiarus "CrossFit" treneris ir sportininkai, kurie varžėsi "CrossFit Games Regionals" 2017 m. Gegužės mėn.
2. Elija Julian Samaroo
Elijam Samarui jau 21 metai ir jau paliekant gana ženklą aplinkui esantį pasaulį. "Samaroo" po intensyvios mokyklos pradėjo savo drabužių kompaniją "SAFii", kuriai būdingas intensyvus grafikos, internetinio ir drabužių dizaino aistras, kuris augo paauglystės metu.
Nors diagnozuotas IV klasės vilkligės nefritas ir šiuo metu gyvena su galutine inkstų liga, jis gyvena su teigiamomis gyvenimo perspektyvomis. Jis praleistas ypatingais momentais dėl vilkligės, kaip antai vidurinės mokyklos segmentai ir homoseksualumas. Tačiau Samaroo sako, kad jis vis dar gali rasti džiaugsmą kiekvieną dieną, nesvarbu, ar jis dirba su Kalifornijos įžymybėmis, ar kuria savo nešiojamąjį kompiuterį, kai jis yra ligoninėje.
3. Christine Galgano
2014 m. "Galgano" buvo diagnozuota vilkligė. Ji tokius metus primena kaip "didžiausią savo gyvenimo mūšį". Išėjusi į laimėjusią pusę, ji lėtai grįžo į savo fitneso šaknis ir savanoriškai dalyvavo 2015 m. New Jersey Spartan Beast varžybose. Ji nustebino didžiulį norą paleisti, nors ji ir nebuvo paruošta. Praėjus beveik septynioms valandoms, "Galgano" sėkmingai baigė 13 mylių lenktynes. Ji kirto fiksuotą liniją, kraują, drėgną, padengtą purvu, ir susidūrusi su Raynaud pirštais ir pirštais. Tuo metu ji žinojo, kad ji niekada neleis, kad vilkligė taps jos šaltiniu.
�
Nuo tada ji baigė per 60 rasių ir tapo CrossFit 1 lygio treniruokliu. Ji taip pat dirba rinkodaros strategu. "Galgano" turi ryšį su kitais vyrų ir moterų, gyvenančių nuo vilkligės.
4. MarlaJan Wexler
"Wexler" yra Vaikų ligoninės Filadelfijos vaikų medicinos sesuo. Ji norėjo pasinaudoti savo karjeros žiniomis ir asmenine patirtimi nuo vilkligės, kad padėtų kitiems po to, kai buvo diagnozuota 2008 metais. Taigi, buvo sukurtas įmantrus, greitos ir žalios Luck Fupus dienoraštis. Kaip rašytojas ir viešas kalbėtojas šia tema, MarlaJanas nori, kad vyrų ir moterų, sergančių vilklige, žinotų, kad jie vis dar gali juoktis ir rasti gyvenimo džiaugsmą, nepaisant jo būklės.
Nors jos slaugos karjera tam tikrais atžvilgiais buvo paveiktas dėl ligos, geranoriško požiūrio į Wexler'ą, be abejo, pagyvins jūsų dieną.
Mėgaukitės šiek tiek juokais ir įkvėpkite "LuckFupus.com"
5. Hetlena J. H. Johnson
Po to, kai 1993 m. Diagnozuota raudonoji vilkligė, Hetlena J. H. Johnson prilipo prie savo tikėjimo ir perspektyvos, kad liga neturėjo trukdyti jai gyventi puikiame gyvenime. Šiandien ji yra autorė, TEDx garsiakalbis, "The Lupus Liar" įkūrėjas ir dar daugiau.
Nors ji gyvena kartu su kasdieniniais lupusiniais simptomais, tokiais kaip nuovargis ir skausmas, ji pasidalija tuo, kaip gyvena dabartyje, o ne sutelkia dėmesį į tai, kas yra? padėjo jai klestėti.
Patikrinkite savo knygą "Mad Lupus" paciento dienoraštis? ne TheLupusLiar.com. Jūs taip pat galite rašyti savo "TheLupusLiar" čivināt.
6. Lydia Romero-Johnson
Lydia Romero-Johnson nuo pat ankstyvo amžiaus patyrė bėrimus, skausmą ir nuovargį. Tačiau 2002 m. Komplikuotos nėštumo metu ji nebuvo tikėtina, kad jai buvo diagnozuota vilkligė. Būdama registruotoji slaugytoja, ji suprato medicininius ligos aspektus, tačiau norėjo išsekti į psichologinę, emocinę ir dvasinę lėtine ligos sritis.
Ši kelionė paskatino Romero-Johnson prie integruotos mitybos instituto patvirtintos sveikatos priežiūros programos. Šiandien, be slaugos, Romero-Johnson teikia holistinį mokymą moterims, siekiančioms laimingesnio ir sveikesnio gyvenimo. Padėti kitiems, "Romero-Johnson" akcijoms, buvo "gyvenimas transformuojantis". Ji atvedė jai nuo apriboti jausmo diagnozę, dabar jausdamas beribę apie savo ateitį.
7. Aida Patricia
Lupus priverstinio modelio Aida Patricia komplikacijos pradžioje jos karjeros metu kilo, tačiau ji greitai sujungė savo mados meilę su noru šviesti kitus apie ligą. Rezultatas buvo "Runway for Cure", mega mados šou renginys, kuris vyksta kiekvieną rudens salos kritimą viešbutyje Providence Biltmore.
Parodoje daugiausia dėmesio skiriama ligų supratimui. Tai Patricija apibūdina kaip naktį, kai vyrai ir moterys, gyvenantys vilklige, jaučiasi gražiai ir pamiršta skausmą keletą valandų. Kai negyvena ir kvėpuoja mados, Patricija dirba JAV senatoriumi Rodo saloje ir yra New England Lupus ambasadorius Lupus Foundation New England. Nors ji jaučiasi palaiminta, kad vis dar galėtų dirbti, lupus komplikacijos padarė tai sudėtinga.
8. Stephenas Hinkelis
Nors Hinkel nebuvo diagnozuota raudonosios vilkligės, jis gyveno? su vilklige visą savo gyvenimą.Jis išaugo rūpinęs savo tėvu, kuris anksčiau buvo 20 metų diagnozuotas ligos. Hinkelis liko nusivylęs, kai žmonės pakomentavo, kad vilkligė yra moters liga (dažnas klaidingas supratimas) ir sąmonės stoka dėl ligos.
Po to, kai tėvas mirė, Hinkelis norėjo panaudoti savo natūralią jėgą, sveikatą ir norą padidinti vilkligės matomumą, taigi jis sukūrė "Kėlimo sąmoningumą". Be to, kad sukūrė sąmoningumo vaizdo įrašus, nuspaudę iki 405 svarų sterlingų, jis reguliariai susitinka su politiniais ir vyriausybės lyderiais, taip pat su NFL absolventais, kad kiti galėtų šviesti apie ligą.
Atimti
Gyvenimas su lėtinėmis bet kokios rūšies ligomis daro iššūkius kasdien. Bet ryžtingai ir teigiamai vertinant, tiesa, kad viskas įmanoma. Šios aštuonios pasisekimo istorijos yra gyvas tai įrodymas.
Marisa Zeppieri yra sveikatos ir maisto žurnalistė, virėja, autorius ir "LupusChick.com" ir "LupusChick 501c3" įkūrėjas. Ji gyvena Niujorke su vyru ir išgelbėjo žiurkių terjerą. Raskite ją "Facebook" ir sekite ją "Instagram" programoje @ LupusChickOfficial.
