Geros gražios ponios,
Mano vardas Natalie Archer, o aš esu 26 metų Australija, gyvenantis ir klestintis Niujorke.
Aš pirmą kartą pradėjau turėti endometriozės simptomų, kai man buvo maždaug 14 metų. Man buvo skausmo laikotarpis, kad baisu, kad negalėjau eiti į mokyklą, o jei aš eisiu, mano mama turės pasiimti mane. Būčiau vaisiaus padėtyje ir praleisti dieną ar dvi lovoje. Laimei, mano mama suprato, kad tai nebuvo įprasta ir privedė mane į gydytoją.
Deja, gydytojo atsakymas iš esmės buvo tas, kad skausmas laikotarpiu yra gyvenimo dalis. Jie man pasakė, kad turėčiau pabandyti kontroliuoti gimdymą, bet 14 m. Mama ir aš maniau, kad aš vis dar buvo jaunas.
Praėjo keleri metai, ir aš pradėjau išgyventi kitus simptomus - žarnų sutrikimą, pilvo pūtimą ir labai nuovargį. Man atrodė, kad labai sunku tęsti darbą mokykloje ir sportuoti. Aš atvykau pamatyti daugybė gydytojų, nuo ginekologų iki endokrinologų. Niekas niekada nepasakė žodžio "endometriozė"? su manimi. Vienas gydytojas net man pasakė, kad aš naudoju per daug, todėl buvau toks pavargęs. Kitas gydytojas man sukūrė keistą mitybą, dėl kurios man greitai pablogėjo svoris. Mes to nepasiekėme per artimiausius dvejus metus.
Iki to laiko baigiau mokyklą, o mano simptomai pablogėjo. Man neberėdavo gauti kas mėnesį skausmo - kiekvieną dieną skaudėjau.
Galiausiai, kolega minėjo endometriozę ir, šiek tiek supratau, maniau, kad simptomai atitinka mano. Aš atnešė tai savo gydytojui, kuris mane nurodė endometriozės specialistui. Kai tik aš pamačiau specialistą, jie man pasakė, kad mano simptomai atitinka 100 proc., O galvos skausmas gali netgi pajusti endometriozę.
Po poros savaičių planuojame ekscizijos chirurgiją. Tai yra tada, kai sužinojau, kad aš turėjau sunkų 4 laipsnio endometriozę. Praėjus aštuoneriems metams po to, kai pradėjau skaudėti, aš galiausiai gavo diagnozę.
Bet tai nebuvo lengva kelionė ten.
Viena didžiausių baimių, pradėjusių operaciją, buvo tai, kad nieko nerandate. Aš girdėjau iš tiek daug moterų, kurios patyrė kažką panašaus. Mums jau daugelį metų sakoma, kad mūsų tyrimai yra neigiami, gydytojai nežino, kas blogai, ir mūsų skausmas yra psichosomatinis. Mes tiesiog nuplaunami. Kai sužinojau, kad turėjau endometriozę, jaučiausi lengvumo prasme. Aš pagaliau patvirtino.
Iš ten pradėjau tyrinėti, kaip galėčiau geriausiai kovoti su endometriozėmis. Yra keletas išteklių, kuriuos galite panaudoti, kad mokėtumėte save, pvz., "Endopaedia" ir "Nancy's Nook".
Parama taip pat yra nepaprastai svarbi. Man pasisekė, kad mano tėvai, broliai ir seserys man palaikė mane ir niekada manęs abejojo. Tačiau man buvo taip nusivylė nepakankamas moterų, turinčių įtariamą endometriozę, priežiūra. Taigi aš pradėjau savo nepelno organizaciją. Mano vienas iš įkūrėjų Jenneh ir aš sukūrėme Endometriozės koaliciją. Mūsų tikslas - didinti bendruomenės supratimą, šviesti sveikatos priežiūros specialistus ir sutelkti lėšas moksliniams tyrimams.
Jei patirsite endometriozės skausmo laikotarpį, vienas iš geriausių dalykų, kurį galite padaryti, yra pasinerti į bendruomenę internete. Jūs išmokysite daug, ir jūs jaučiate, kad esate ne vienas.
Be to, patraukite save į informaciją. Ir kai jūs turite šią informaciją, eikite ir kovokite dėl reikalingos priežiūros. Jūsų konkretus gydytojas yra neįtikėtinai svarbus. Pirmojo gydymo specialistai nepakankamai supranta endometriozę. Jums tereikia tirti ir surasti gydytoją, kuris specializuojasi endometriozėje ir atlieka ekscizijos operaciją.
Jei turite gydytoją, kuris nesiklauso jūsų, stenkitės rasti ką nors, kas norės. Skauda ne atsitikti be jokios priežasties. Kad ir ką darytumėte, nepasiduokite.
Meilė,
Natalie
Natalie Archeras užaugo saulėtoje Australijos pakrantėje, bet dabar gyvena Niujorke su savo mieliu, palaikomu draugu ir žavingu zuikiu Merky. Studijuodama psichologiją Australijoje, ji baigė savo pagyrimu mitybos neurologijoje. Ji yra viena iš "" įkūrėjų Endometriozės koalicija, ne pelno siekianti organizacija, kurios tikslas - didinti informuotumą, švietimą ir finansuoti mokslinius tyrimus. Sekite kelionę Instagram.
