Apžvalga
Žodis idiopatinis reiškia nežinomą, todėl jis tampa tinkamu pavadinimu ligai, kuri daugeliui nepažįsta. Taip pat neaišku, kodėl vystosi idiopatinė plaučių fibrozė (IPF).
IPF yra plaučių liga, dėl kurios plaučių audinys tampa kietas. Dėl to sunku įsisavinti orą ir natūraliai kvėpuoti. Kiekvienas IPF atvejis yra kitoks, todėl pasikalbėkite su savo gydytoju, kad gautumėte konkrečių duomenų apie ligos progresavimą.
IPF nėra vienintelė sąlyga, dėl kurios gali apsunkinti kvėpavimą. Skaitykite apie skirtumą tarp IPF ir LOPL.
Kas sukelia idiopatinę plaučių fibrozę?
Kai kurie plaučių fibrozės atvejai yra infekcijų, vaistų, poveikio aplinkai ir netgi kitų ligų rezultatas. Daugelyje IPF atvejų gydytojai negali nustatyti priežasties.
Daugumai žmonių, sergančių plaučių fibroze, yra IPF, ir nedidelė dalis ligonių turi ir šeimos narį.
Skiriant plaučių fibrozę, gydytojai gali ieškoti kelių galimų priežasčių. Tai gali būti:
- tarša ir toksinai
- terapija radiacija
- esamos sąlygos
- vaistai
- genetiniai veiksniai
Jei jie negali rasti priežasties, liga bus paženklinta idiopatine. Skaitykite daugiau apie kiekvieną iš šių galimų priežasčių, papildomų rizikos veiksnių ir ankstyvųjų IPF simptomų.
Kokie yra idiopatinės plaučių fibrozės simptomai?
Idiopatinė plaučių fibrozė (IPF) sukelia randus ir standumą plaučiuose. Laikui bėgant randai pablogės, o standumas kvėpins sunkiau.
Dažni simptomai:
- dusulys
- lėtinis kosulys
- silpnumas
- nuovargis
- svorio metimas
- diskomfortas krūtinėje
Galų gale jūsų plaučiuose gali nepavykti pakankamai deguonies, kad jūsų kūnas būtų tiekiamas kiek reikia. Tai galiausiai gali sukelti kvėpavimo nepakankamumą, širdies nepakankamumą ir kitas sveikatos problemas. Sužinokite, ar esate rizikuojate užsikrėsti IPF ir kaip galite išvengti ligos.
Kokie yra idiopatinės plaučių fibrozės stadijos?
IPF neturi oficialių etapų. Tačiau yra unikalių ligos progresavimo laikotarpių.
Kai pirmą kartą diagnozuojate, gali prireikti deguonies pagalbos. Netrukus po to gali atsirasti deguonies veikimo metu, nes vaikščiojimo, sodo ar valymo metu sunku pajusti kvėpavimą.
Kadangi randai plaučiuose blogėja, jums visada reikės deguonies. Tai apima, kai esate aktyvus, ramybėje ir net miegu.
Vėlesniuose IPF etapuose didelio srauto deguonies mašinos gali būti naudojamos siekiant padidinti deguonies lygį. Jei esate toli nuo namų, nešiojamosios mašinos gali užtikrinti nuolatinį deguonį.
IPF palaipsniui blogėja. Kai kuriems žmonėms taip pat pasireiškia ligos protrūkiai, arba laikotarpiai, kai kvėpavimas yra sunkesnis. Šių raumens ląstelių žala nėra grįžtama, ir jūs neturėtumėte atkurti jokios plaučių funkcijos, kurią turėjo prieš pradėdami degti spindesį.
Kaip diagnozuojama idiopatinė plaučių fibrozė?
Kadangi IPF požymiai ir simptomai ilgainiui vystosi lėtai, gydytojams sunku jį nedelsiant diagnozuoti. Razingos IPF sukelia ir panašią į randą, kurį sukelia kitos plaučių ligos.
Gydytojai gali sunkiai pasakyti apie skirtumus tarp IPF ir kitų plaučių ligų ankstyvose stadijose. Keli testai gali būti naudojami IPF patvirtinimui ir kitos galimos priežastys.
Tyrimai, naudojami IPF diagnozuoti, yra šie:
- krūtinės rentgeno spinduliai
- plaučių funkcijos tyrimai
- pulso oksimetrija
- didelės raiškos kompiuterinė tomografija (HRCT)
- arterinio kraujo stiklo bandymas
- pratimų testavimas
- plaučių biopsija
Kasmet Jungtinėse Amerikos Valstijose diagnozuojama apie 30 000-40 000 naujų IPF atvejų. Ar neseniai diagnozuota IPF? Pradėkite geriau suprasti jūsų diagnozę naudodami šį vadovą.
Kaip gydoma idiopatinė plaučių fibrozė?
Šiuo metu nėra IPF vaistų, tačiau galima tvarkyti ir sumažinti simptomus. Pagrindinis gydymo tikslas yra sumažinti plaučių uždegimą, apsaugoti plaučių audinį ir sulėtinti plaučių funkcijos praradimą. Tai leis jums kvėpuoti lengviau.
Dažniausiai gydymo būdai yra vaistai, skirti uždegimui kontroliuoti ir skausmui plaučių audiniuose, ir deguonies terapija, skirta kvėpuoti. Taip pat gali prireikti plaučių transplantacijos, tačiau tai dažnai laikoma galutiniu gydymo etapu.
Ankstyvas gydymas yra gyvybiškai svarbus žmonėms, kuriems diagnozuota ši plaučių liga. Sužinokite, kodėl ankstyvas gydymas gali padėti jums valdyti IPF simptomus.
Koks yra idiopatinės plaučių fibrozės progresas?
IPF yra progresuojanti liga, kuri laikui bėgant sustiprės. Nors galite imtis priemonių, kad galėtumėte valdyti simptomus, negalima visiškai sustabdyti randų ir plaučių pažeidimų.
Kai kuriems žmonėms, liga gali vystytis labai greitai. Tačiau kitiems tai gali užtrukti daug metų, kol kvėpavimo sutrikimai yra tokie sunkūs, kad joms reikia deguonies.
Kai plaučių funkcija tampa labai ribota, ji gali sukelti rimtų komplikacijų. Jie apima:
- širdies nepakankamumas
- pneumonija
- plaučių hipertenzija
- plaučių embolija (kraujo krešulys plaučiuose).
Esami simptomai taip pat gali staiga pablogėti po infekcijos, širdies nepakankamumo ar plaučių embolijos.
Deja, IPF galiausiai yra mirtinas. Sukietėjęs plaučių audinys gali sukelti kvėpavimo nepakankamumą, širdies nepakankamumą ar kitą gyvybei pavojingą būklę. Pasitarkite su savo gydytoju apie šiuos septynis būdus sulėtinti IPF progresavimą.
Kokia yra vidutinė gyvenimo trukmė su idiopatine plaučių fibroze?
IPF paprastai būdinga vyresniems žmonėms nuo 50 iki 70 metų. Kadangi vėliau žmonės daro poveikį žmonėms, vidutinė gyvenimo trukmė po diagnozės yra nuo trijų iki penkerių metų.
Savo gyvenimo trukmę su IPF lemia keletas veiksnių. Jie apima:
- tavo amžius
- jūsų sveikata
- kaip greitai liga progresuoja
- simptomų intensyvumas
IPF nėra išgydyti. Tyrėjai stengiasi surinkti pinigų klinikiniams tyrimams, kurie galiausiai gali padėti atrasti gyvybę. Sužinokite daugiau apie perspektyvą ir veiksnius, kurie įtakoja, kaip ilgai jūs galite gyventi su liga.
Gyvensenos pokyčiai idiopatiniam plaučių fibrozės gydymui
Didelė IPF valdymo dalis mokosi priimti sveikos gyvensenos praktiką, kuri gali sumažinti simptomus ir pagerinti jūsų perspektyvą. Šie gyvenimo stiliaus pokyčiai apima:
- nustojus rūkyti, jei jūs šiuo metu darote
- numesti svorio ir išlaikyti sveiką svorį
- likti ant visų vakcinų, vaistų, vitaminų ar papildų
- naudodamiesi deguonies jutikliu, kad optimaliai išlaikytumėte savo prisotinimą deguonimi
Tai taip pat yra gera idėja jums rasti plaučių reabilitacijos paramos grupę. Šias grupes, kurias gali sudaryti gydytojas ar vietinė ligoninė, susisiekite su sveikatos priežiūros specialistais ir galbūt su kitais asmenimis, kurie gyvena su IPF.
Kartu galite išmokti kvėpavimo ir kondicionavimo pratimus, taip pat streso, nerimo ir daugelio emocijų, kurias gali sukelti diagnozė, būdai. IPF valdymas labai priklauso nuo nemedicinių intervencijų, kurios gali pagerinti jūsų gyvenimo kokybę.
Gyvenimas su idiopatine plaučių fibroze
Jei jums diagnozuotas IPF, svarbu ir toliau ieškoti būdų, kaip rūpintis savimi. Gydymas negali sustabdyti ligos, bet jūs vis dar galite pagerinti savo kasdienį gyvenimą.
Mokymosi streso valdymo priemonės gali padėti išvengti simptomų pablogėjimo. Paramos grupės gali taip pat palengvinti nerimą ir vienatvės jausmus, kai susiduriate su klausimais ar netikrumu, kai liga progresuoja. Atraskite kitus būdus, kaip išlaikyti gerą gyvenimo kokybę su IPF.
Atimti
Jei kyla kokių nors IPF simptomų, apie tai kreipkitės į gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą. Kuo greičiau diagnozuojate, tuo greičiau gydymas gali prasidėti.
Ankstyvas gydymas gali padėti sulėtinti IPF progresavimą. Su tinkama priežiūra, vis tiek galima turėti gerą gyvenimo kokybę.
