Mes kruopščiai pasirinkome šias ne pelno siekiančias valstybes nares, nes jie yra aktyviai dirba, kad mokytų, įkvėptų ir palaikytų žmones, gyvenančius su MS ir jų artimaisiais. Nuspręskite žinomą ne pelno organizaciją, atsiųsdami mums el. Laišką [email protected].
Išsėtinė sklerozė (MS) yra lėtinė būklė, daranti įtaką centrinei nervų sistemai. Nacionalinė išsėtinės sklerozės draugija numato, kad daugiau nei 2,3 milijonai žmonių visame pasaulyje yra šios ligos.
Diagnozės priėmimas gali būti šokiruojantis ir emocinis. Tačiau dabartinis ir besiformuojantis gydymas suteikia vilties. Tinkamas gydymas gali sulėtinti ligos progresavimą ir slopinti recidyvus. Ir yra keletas organizacijų, skirtų galiausiai gydyti MS, tobulindamos mokslinius tyrimus ir pritraukdamos lėšas valstybėms narėms.
Mes suapvalinome keletą iš šių žymių organizacijų, siekiančių išgydyti. Jie atlieka tyrimus ir palaiko žmones su MS.
Nacionalinė MS visuomenė
Nacionalinė išsėtinės sklerozės draugija įsivaizduoja pasaulį, kuriame nėra MS. Jie dirba, kad sutelktų bendruomenę už didesnę pažangą ir poveikį. Jų svetainėje yra daug žinių, įskaitant informaciją apie ligą ir gydymą. Taip pat pabrėžiami ištekliai ir parama, taip pat patarimai gyvenimo būdui. Sužinokite apie besikuriančius tyrimus, įskaitant tai, kaip dalyvauti ar dalyvauti ugdant informuotumą ar lėšas.
Aplankykite Nacionalinė išsėtinės sklerozės draugija
Tweet juos @ mssociety�
Išsėtinės sklerozės fondas (MS Focus)
Scenarijaus išsėtinė sklerozė (MS Focus) padeda žmonėms, gyvenantiems su MS, išlaikyti geriausią gyvenimo kokybę. Jų iniciatyvos padeda žmonėms sau leisti priežiūros paslaugas, medicinos prietaisus ir pagalbą į gyvenimo būdą, pavyzdžiui, vežimėlio rampos. Jų svetainėje pateikiama išsami informacija apie valstybes nares ir būdus, kaip dalyvauti propagavimo, savanoriškos veiklos ir kitose srityse. Galite paaukoti, kreiptis pagalbos ir rasti įvykius ir išteklius, pvz., Paramos grupes. Patikrinkite savo užsakomąsias radijo kanalus ir žurnalą, skirtą MS naujienoms ir istorijoms.
Aplankykite išsėtinės sklerozės fondą
Tweet juos @ MsFocus
Mielino remonto fondas
"Myelin Repair Foundation" pasidžiaugė, kad padidino 60 milijonų JAV dolerių, skirtų gydymui dėl mielino remonto. Nuo 2004 m. Fondas prisidėjo prie 120 tyrimų ir padėjo rasti naujų gydymo tikslų ir priemonių. Svetainėje pateikiama informacija apie jų dabartinį klinikinį tyrimą, taip pat baltąsias knygas ir kitus mokslinių tyrimų pasiekimus. Perskaitykite gydytojo ir tyrėjo atsiliepimus, kad pamatytumėte, kaip fondo įnašai daro įtaką sveikatos priežiūrai.
Apsilankykite "Myelin Repair Foundation"
Sek juos @MyelinRepairFoundation
Pagreitinto gydymo projektas
Kaip rodo jo pavadinimas, "Pagreitinto gydymo" projektas skirtas gydymo keliams paspartinti. Organizacija palengvina mokslinius tyrimus ir skatina bendradarbiavimą mokslo bendruomenėje per savo internetinį forumą, bendradarbiavimo aljansą ir klinikinių tyrimų tinklą. Jie taip pat suteikia mokslininkams atvirą prieigą prie mėginių ir duomenų rinkinių. Svetainėje pateikiama informacija apie savo iniciatyvas, naujienas ir būdus, kaip paremti organizaciją.
Aplankykite Pagreitinto gydymo projektą
Tweet juos @AcceleratedCure
Amerikos išsėtinės sklerozės asociacija (MSAA)
Amerikos išsėtinės sklerozės asociacija (MSAA) siekia pagerinti gyvenimą šiandien.? Nuo 1970 m. Organizacija remia žmones, gyvenančius su MS, jų šeima ir globėjais. Tai apima įvairias paslaugas, nuo nemokamos pagalbos linijos iki priemonių, procedūrų ir testų, pvz., MRI, finansavimo. Jie taip pat teikia naudingų patarimų, kaip ir jų sveikatos draudimo vadovas. Aplankykite jų svetainę, kad įsitrauktumėte, prisijungtumėte prie bendruomenės forumo ir skaitytumėte jų tinklaraštį naudingų istorijų, naujienų ir patarimų.
Aplankykite Amerikos išsėtinės sklerozės asociaciją
Tweet juos @ MSassociation
Race to Erase MS
Race to Erase MS organizacija teikia finansavimą tinklui iš septynerių Amerikos septynių MS tyrimų centrų. Ne pelno siekianti organizacija padeda užtikrinti, kad centrai dirba kartu, išvengiant atleidimų iš darbo mokslinių tyrimų srityje. Nuo savo įkūrimo 1993 m. Nansy Davis, kuris gyvena su MS, grupė už mokslinius tyrimus surinko daugiau nei 36 mln. Jų svetainėje pateikiama informacija apie organizaciją ir jos iniciatyvas, būdus, kuriais galite prisidėti, ir MS išteklius.
Aplankykite lenktynes, kad ištrintumėte MS
Tweet juos @ RacetoEraseMS
Rocky Mountain MS Center
"Rocky Mountain MS Center" sprendžia žmonių, gyvenančių su MS, ir jų artimuosius bei globėjus, poreikius. Centre, bendradarbiaujant su Kolorado universitetu, yra mokslininkų ir gydytojų, dirbančių su naujoviškomis terapijomis, komanda. Jie pasigirsta viena iš didžiausių MS tyrimų programų visame pasaulyje. Jų svetainėje pateikiami centro ištekliai, įskaitant daugybę terapinių gydymo galimybių. Jis taip pat pabrėžia jų mokslinius tyrimus ir siūlo keletą būdų, kaip mokytis apie MS. Tie, esantys Denverio rajone, taip pat gali dalyvauti bendruomenės renginiuose, pavyzdžiui, centro tinklinės "happy hours" ir "fundraisers".
Apsilankykite Rocky Mountain MS Center
Tweet juos @ mscenter
Can Do MS
Ar gali MS padaryti viską, kad transformuotų gyvenimus, kad padėtų žmonėms su MS ir jų šeimomis klestėti. Organizacija siūlo edukacines pratimų programas, mitybą ir simptomų valdymą. Jie dirbs su jumis siekdami užsibrėžtų tikslų, kad atitiktų jūsų individualius fizinius, emocinius, intelektualinius, socialinius ir dvasinius poreikius. Apsilankykite jų svetainėje, kad sužinotumėte daugiau apie grupę, programas ir išteklius bei kaip įsitraukti.
Apsilankykite "Can Do MS"
Tweet juos @ CanDoMS
Sclerosis Centre konsorciumas (CMSC)
Sclerosis Centre konsorciumas (CMSC) yra MS sveikatos priežiūros ir mokslinių tyrimų specialistų organizacija. Grupė orientuota į švietimą, mokslinius tyrimus, propagavimą ir bendradarbiavimą šioje srityje.Susijęs CMSC fondas remia mokslinių tyrimų iniciatyvas ir siūlo stipendijas ir apdovanojimus žmonėms, dirbantiems šioje srityje. Jo svetainėje pateikiama daugiau informacijos apie organizaciją, pastangas ir naujienas. Apsilankykite fondo svetainėje, jei norite paaukoti.
Apsilankykite išsėtinės sklerozės centrų konsorciume
Tweet juos @mscare
Catherine yra žurnalistė, kuri aistringai rūpinasi sveikata, vieša politika ir moterų teisėmis. Ji rašo apie įvairias neoficialaus pobūdžio temas, nuo verslumo iki moterų, taip pat grožinės literatūros. Jos darbai pasirodė "Inc", "Forbes", "The Huffington Post" ir kituose leidiniuose. Ji yra mama, žmona, rašytojas, menininkas, kelionių entuziastas ir visą gyvenimą treniruojantis studentas.
