Tai, ko ši mama tikrai nori motinos dienos, yra tokia reali

Straipsniai tik švietimo reikmėms. Negalima savarankiškai gydytis. Dėl visų klausimų, susijusių su ligos apibrėžimu ir jos gydymo metodais, susisiekite su gydytoju. Mūsų svetainė nėra atsakinga už pasekmes, atsirandančias naudojant portale pateiktą informaciją.

Tai, ko aš norėjau per Motinos dieną per pastaruosius 10 metų, nėra reikšmingas. Nr gėlių. Nr papuošalai. SPA dienos nėra. Galiu nuoširdžiai pasakyti, kad neturiu jokio materialaus noro. Ką aš tikrai noriu šitoms šventėms - o tai net neturi būti susiję su savo vaikais - bendruomenėms reikia pripažinti neįgalių motinų. Aš esu motina, turinti išsėtine skleroze, ir šią ypatingą dieną norėčiau pamatyti keletą paprastų dalykų.

Jokio sprendimo, tik supratimo

Noriu parkuoti neįgaliųjų skyriuje be vyresniojo žmogaus, kuris taip pat atsiduria padėties neturinčiam ženklui, suteikdamas man akis, nes aš paėmė pažymėtą vietą. Galiu atrodo kaip aš geriau nei jų, bet ką ligos atrodo bet kokiu atveju? Jei mes eisime stereotipų, aš turėčiau būti miffed vienas - aš esu jaunesnis, ir aš turiu nukentėjo su quadriplegia diagnozė mano trisdešimt.

Bet aš leidau tai eiti, nes nežinau šio kito žmogaus istorijos, kaip jie nežino mano. Nors aš norėčiau, kad kiti žmonės bangų ir šypsosi, o ne darytų prielaidas, kai jie mano, kad man stovi neįgaliųjų vietoje mano vaikai.

Daugiau kūno vertės

Kitas stebuklas, kurį norėčiau gauti dėl Motinos dienos, yra galia išvesti pareiškimą? Man nuobodu.? Lėtinis nuovargis yra tikras. Esu 110 svarų, bet mano apvalkalas lengvai jaučiasi kaip 500. Negaliu pakelti savo dešinės kojos. Paimkite jį iš to, kas naudojamas maratonams paleisti ir dirbti dviem darbais. Dabar mano liga neleidžia mano kūnui daug nuveikti po 5 val. Aš negaliu žaisti su savo vaikais taip, kaip jie nori mane daugeliu atvejų. Tai girdi, tikrai. Bet mano šūkis yra toks: tiesiog gyventi. Nėra priežasties kada nors nuobodu. Paimkite save lauke. Spalvos keičiasi. Yra tiek daug pamatyti. Žaisk su savo kūdikiais. Paimkite savo paauglius į parodas.

Tai taip pat viršija nuobodulį. Jei turite kūną, kuris jus myli, myliu jį atgal. Mylėk visą kelią. Mylėk savo kūną, nesvarbu, ką jis sveria. Būti malonu tai.

Aš tik susižavėjau, kai man diagnozuotas MS. Ir tai nebuvo paprasčiausias būdas naršyti.

Dabar tai yra SICK. Štai ką gali padaryti tikroji liga. Tai ne visada fizinis.

Nėra konkurso

Noriu gyventi pasaulyje, kuriame žmonės nesiskundžia mano ligos ar lygina ligas. Štai klausimas, kurį per daug dažnai girdžiu:

? Ar tu tikrai, kad serga?

Aš sprendžiu savo būklę kiekvieną dieną. Paskutinis dalykas, kurį turiu padaryti, yra įrodyti, kaip aš serga. Liga nėra konkursas. Mane patinka konkuruoti, kad išeiti (ir likti toli) nuo manęs Motinos dienoje.

Dovanos iš šeimos

O, aš turiu galvoti apie tai, ko aš noriu iš savo šeimos? Aš turiu omenyje, ką jie gali duoti, kad jie jau neturi?

Mano vaikai pritaikė savo žaidimą, kai negalėjau judėti. Aš tapo jų "Lego" žaidimo tilteliu, gulėti ant grindų, nes jie linksmai aplink mane statė. Tai tik vienas nedidelis daugelio pavyzdys. Jie taip pat sako, kad man labiausiai saldūs dalykai, ir visada pasikalbėk su manimi su žiniomis, kad aš esu daugiau nei mano liga. Jų svajonės pakėlė mano.

Jie netgi įkvėpė savo vaikų knygą apie juos? Zoe Bowie dainuoja, nepaisant liūdesio dalykų.?

Mano vyras taip taip pat tiekia. Jis dirba namuose, kai jis gali, ir visada plečia ranką, kai vaikščiojame, todėl aš neisiu. Jis atidaro mano duris ir įdeda į automobilį. Advokatas tiems, kurie serga šalia manęs. Šokiai!

Taigi nors aš norėčiau labiau suprasti aplinkines neįgaliųjų motinas, manau, kad man nereikia nieko daugiau iš savo šeimos.

Nors? šokoladas visada gerai, ar ne?


Jamie Tripp Utitus yra mama su MS. Po jos diagnozės ji pradėjo rašyti, todėl ji tapo laisvai samdomu raštu, dirbančia visą laiką. Ji rašo apie savo patirtį, kaip susidoroti su MS savo dienoraštyje Ugly Like Me. Sekite kelionę "Facebook" "JamieUglyLikeMe".