Kas yra lėtinė uždegiminė demielinizuojama polineuropatija?
Lėtinė demielinizuojama polineuropatija (CIDP) yra neurologinis sutrikimas, sukeliantis nervų patinimą ar uždegimą. Šis uždegimas naikina apsauginę dangą, apvyniojančią nervus ir pluoštus. Mielinas yra šios riebios dangos pavadinimas. Kai mielinas yra sunaikintas, CIDP sukelia tokius simptomus kaip dilgčiojimo pojūčius kojose ir rankose, taip pat raumenų jėgos praradimą.
CIDP yra įgimtas imuninės sistemos sukeltas uždegiminis sutrikimas. Tai nėra užkrečiama, tačiau tai lėtinė. Kitaip tariant, liga yra ilgalaikė, o kai ją išsiugdysite, likusiam gyvenimui greičiausiai gyvensite simptomai ir sutrikimo komplikacijos.
CIDP, kaip ir kiti panašūs uždegimo sutrikimai, veikia jūsų periferinę nervų sistemą. Tai apima nervus, esančius už smegenų ir nugaros smegenų. Žinant skirtingus kiekvieno sutrikimo simptomus ir tai, kaip jų pažanga gali jums padėti, o jūsų gydytojas nustato, koks yra jūsų organizmas.
Kokie simptomai?
PIPP simptomai yra šie:
- sulėtėjo nervų atsakas
- simetriniai simptomai
- sensoriniai pokyčiai
- refleksų praradimas
- lėtas simptomų išsivystymas ilguoju laikotarpiu
Sužinokite daugiau: kas yra demielinizacija ir kodėl taip atsitinka? "
Slowed nervų atsakas
Kadangi mielinas yra sunaikintas ir prarastas, elektriniai impulsai tarp smegenų ir nervų sulėtės arba bus prarasti visiškai. Iš pradžių žala gali būti tokia nedidelė, kad sunku pastebėti skirtumą. Laikui bėgant, lėtas atsakas bus gana pastebimas.
Simetriniai simptomai
Dauguma žmonių, turinčių CIDP, patiria identiškus simptomus abiejose savo kūno pusėse. Vietoj to, kad patirtumėte dilgčiojimą tik viena ranka, jūs tikriausiai patirsite tai abiem ir tuo pačiu metu.
Sensoriniai pokyčiai
Kvėpavimas, deginimas ir tirpimas gali išsivystyti. Jūs taip pat galite pastebėti savo pojūčių pokyčius, įskaitant skonio praradimą, sumažėjusį jautrumą liesčiai ir dar daugiau.
Refleksų praradimas
Raumenys gali neatsakyti taip greitai, kaip ir anksčiau, ir pastebėsite silpną raumenų silpnumą.
Ilgas, lėtas simptomų vystymasis
Simptomai gali padažnėti kelis ar net kelerius metus. Pirmoji lėta progresija gali būti aptikta. Kai kurie žmonės ilgą laiką gyvens su simptomais, kol bus galutinai nustatytas diagnozė.
Kas sukelia CIDP?
Gydytojai ir tyrėjai nėra aiškūs, kas sukelia CIDP, tačiau jie žino, kad tai yra nenormalaus imuninio atsako rezultatas. Imuninė sistema perauga į normalią, sveiką kūno dalį. Jis gydo mieliną kaip invazines bakterijas ar virusus ir sunaikina. Dėl šios priežasties CIDP klasifikuojama kaip autoimuninė liga.
CIDP vs. Guillain-Barr? Sindromas
CIDP yra lėtinė Guillain-Barro forma? Sindromas (GBS). Kaip ir CIDP, GBS yra nervų sistemos sutrikimas, sukeliantis nervų uždegimą. Šis uždegimas sukelia mielino sunaikinimą. Kai mielinas sunaikinamas, simptomai pradeda vystytis. Abi simptomai būdingi simptominiam simptominiam simptominiam simptomai, o abiejų būsenų simptomai paprastai prasideda pirštais ar pirštais ir dirba didesniais raumenimis.
Nei CIDP, nei GBS nepakenks jūsų centrinei nervų sistemai. Nei daro įtakos ir jūsų psichiniam pažinimui.
Skirtingai nuo CIDP, GBS simptomai rodomi greitai ir greitai pasiekia avarinę būklę. Daugumai žmonių reikia intensyvios priežiūros, jei jie turi GBS. Asmenys su CIDP dažnai vystosi simptomai labai lėtai. Paprastai ligoninės priežiūra yra būtina tik po to, kai liga labai pažengė ir smarkiai riboja kasdienę funkciją.
GBS pasirodo greitai ir gali greitai išnykti. Ilgalaikis žalos poveikis gali užtrukti keletą mėnesių ar metų, kad galėtumėte prisitaikyti, tačiau simptomai netaps blogesni. Be to, GBS greičiausiai nepasikartos. Tik 5 proc. Žmonių, turintiems GBS, vėl patirs simptomų.
Dauguma žmonių, kuriems diagnozuota GBS, gali nurodyti neseną ligą ar infekciją prieš uždegiminį sutrikimą. Gydytojai mano, kad ši infekcinė ar virusinė liga gali sukelti imuninę sistemą ir sukelti neįprastą atsaką. Esant GBS, imuninė sistema pradeda atakuoti mieliną ir nervus. Tai nėra CIDP atvejis.
CIDP ir išsėtinė sklerozė (MS)
Kaip CIDP, išsėtinė sklerozė (MS) naikina mielino dangą aplink nervus. MS taip pat gali būti laipsniškas. Liga palaipsniui progresuoja, todėl ilgainiui simptomai blogėja. Kai kuriems žmonėms gali pasireikšti stabilumo periodas, po kurio atsiranda recidyvo.
Skirtingai nei CIDP, žmonės su MS išsivėlė ant smegenų ir nugaros smegenų stadijų. Šios plokštelės neleidžia nervams tinkamai perduoti signalų iš jų smegenų per centrinę nervų sistemą ir likusį jo kūną. Laikui bėgant, MS gali netgi pradėti užpuolinėti nervus. MS simptomai paprastai atsiranda vienoje kūno pusėje vienu metu, o ne simetriškai. Pažeista zona ir simptomų sunkumas labai priklauso nuo to, kuriuos nervus suserga MS.
Kaip diagnozuojama?
CIDP sunku diagnozuoti. Tai retas sutrikimas, todėl gydytojai pirmiausia gali atmesti dažnesnes ligas ar sutrikimus, kol jie pasieks CIDP diagnozę.
Kad pasiektumėte diagnozę, gydytojas gali naudoti keletą testų ir egzaminų. Pirma, jūsų gydytojas, greičiausiai, atliks išsamų ligos istoriją ir paprašys paaiškinti kuo išsamesnę informaciją, kai prasideda simptomai, ir kaip ar ar jie pasikeitė. Dėl CIDP diagnozės turite patirti simptomus mažiausiai aštuonias savaites.
Be to, gydytojas gali užsisakyti keletą testų, kad galėtų ištirti kitas kūno dalis. Nervų laidumo testas gali leisti savo gydytojui pamatyti, kaip greitai nervų impulsai pereina per jūsų kūną.Šis skaitymas gali padėti ateityje išsiaiškinti, ar jūsų impulsai gerėja ar blogėja.
Be to, stuburo skysčių analizė ir kraujo ar šlapimo tyrimai gali padėti jūsų gydytojui pašalinti kitas galimas simptomų priežastis.
Kaip gydoma?
Kai turėsite CIDP diagnozę, gydytojas rekomenduos jus specialistui. Gydytojai, kurie specializuojasi gydant autoimuninius arba imuninės sistemos sutrikimus, turi daugiau patirties gydymo ir gyvenimo būdo pokyčių srityje, kurie gali sulėtinti ligos progresavimą ir lengviau prisitaikyti prie pokyčių.
CIDP gydymo tikslas yra sustabdyti jūsų mielino išpuolius ir sulėtinti simptomų progresavimą. Norėdami tai padaryti, pirmoji gydymo linija dažnai yra kortikosteroidų, tokių kaip prednizonas (Deltasone arba Prednicot).
Kiti gydymo būdai:
- plazmos mainai
- intraveninės imunoglobulino injekcijos
- imunosupresantai
- kamieninių ląstelių transplantacija
CIDP ir fizinis pratimas
Tyrimai rodo, kad žmonės, turintys CIDP, gauna aerobinių treniruočių ir atsparumo treniruotes. Abi pratimų formos padidina plaučių galią ir raumenų jėgą. Pastato raumenų jėga ir ištvermė gali padėti sumažinti CIDP progresuojančio raumens sunaikinimo pasekmes.
Prieš pradėdami naudotis, pasikalbėkite su savo gydytoju. Svarbu, kad priimtumėte treniravimo programą, kuri veiktų jūsų fitneso lygiui. Perdozavimas gali sukelti raumenų pakenkimą. Tai gali lėtai atsigauti ir sustiprinti CIDP simptomus.
Kokia perspektyva?
Kiekvienas asmuo, gyvenantis su CIDP, turi skirtingą požiūrį. Gyvenimas su šiuo sutrikimu labai skiriasi nuo žmogaus iki žmogaus. Kai kurie žmonės patiria savaiminį atsigavimą ir kartkartėmis parodo sutrikimo simptomus. Kiti gali patirti dalinio išgyvenimo periodus, tačiau palaiko lėtą ir nuolatinį simptomų progresavimą.
Geriausias būdas pagerinti savo perspektyvą - anksti diagnozuoti ir nedelsiant pradėti gydymą. CIDP gali būti sunku diagnozuoti. Dėl to greitai atsiranda iššūkis. Kuo anksčiau galite pradėti gydyti, tuo labiau tikėtina, kad esate užkirsti kelią nervų pažeidimui.
