Kaip aš kovojau su pirminiu progresuojančia MS

Straipsniai tik švietimo reikmėms. Negalima savarankiškai gydytis. Dėl visų klausimų, susijusių su ligos apibrėžimu ir jos gydymo metodais, susisiekite su gydytoju. Mūsų svetainė nėra atsakinga už pasekmes, atsirandančias naudojant portale pateiktą informaciją.

Net jei jūs suprantate, kas yra PPMS ir koks jo poveikis jūsų organizmui, yra tikėtina, kad jūs atsidursite atskirai, atskirai ir galbūt šiek tiek beviltiška. Nors ši sąlyga yra sudėtinga pasakyti mažiausiai, šie jausmai yra normalūs.

Nuo gydymo pakeitimų iki gyvenimo būdo pritaikymo, jūsų gyvenimas bus pilnas pakeitimų. Bet tai nereiškia, kad turite pakoreguoti, kam esate kaip individas.

Vis dėlto, sužinoję, kaip kiti, kaip jūs, susidūrėte ir tvarkote būklę, gali padėti jums jaustis labiau remti jūsų PPMS kelionę. Perskaitykite šias "Facebook" bendruomenės gyvenimo su išsėtine skleroze kainas ir pažiūrėkite, ką galite padaryti, kad galėtumėte susidoroti su PPMS.

"Laikykitės tolesnių veiksmų (lengviau pasakyta, aš žinau!) Daugelis žmonių nesupranta. Jie neturi MS."
- Janice Robson Anspach, gyvenanti su MS

"Garbingai, priėmimas yra raktas įveikti - pasikliauti tikėjimu ir praktišku optimizmu ir įsivaizduoti ateitį, kur galima atkurti". Niekada nepasiduoti ".
- Todas Castnas, gyvenantis su MS

"Kai kurios dienos yra daug sunkiau, nei kiti! Yra dienų, kai aš tiesiog pralaimėjau ar noriu atsisakyti viso to!" Kitomis dienomis skausmas, depresija ar mieguistumas gerina mane. kartais noriu nustoti vartoti visus. Tada aš prisimenu, kodėl kovojau, priežastis, dėl kurios aš tęsiu ir tęsiu. "
- Crystal Vickrey, gyvenantis su MS

"Visada pasikalbėkite su kuo nors apie tai, kaip jaučiatės. Vien tai padeda."
- Jeanette Carnot-Juzzolino, gyvenanti su MS

"Kiekvieną dieną aš pabudauu ir nustatau naujus tikslus ir puoselėja kiekvieną dieną, ar esu skausmas ar jausmas gerai".
- Cathy Sue, gyvenanti su MS