Diagnozuota jaunoji diena, su kuria susitiko mano visą gyvenimą trunkanti draugė, MS

Straipsniai tik švietimo reikmėms. Negalima savarankiškai gydytis. Dėl visų klausimų, susijusių su ligos apibrėžimu ir jos gydymo metodais, susisiekite su gydytoju. Mūsų svetainė nėra atsakinga už pasekmes, atsirandančias naudojant portale pateiktą informaciją.

Sveikata ir sveikata liečia kiekvieną iš mūsų skirtingai. Tai vieno žmogaus istorija.

Kai girdi žodžius? Visą gyvenimą draugas? kas dažnai ateina į galvą yra sielos draugas, partneris, geriausias draugas ar sutuoktinis. Tačiau šie žodžiai primena Valentino dieną, kai aš susipažinou su naujuoju visą gyvenimą trunkančiu draugu: išsėtinė sklerozė (MS).

Kaip ir bet kurie santykiai, mano santykiai su valstybėmis narėmis nepasitaikė per vieną dieną, bet pradėjo eiti mėnesį anksčiau.

Tai buvo sausio ir grįžau į koledžą po atostogų pertraukos. Prisimenu, kad buvo malonu pradėti naują semestrą, bet taip pat bijojo kelių ateinančių intensyvaus preseasono lakroso treniruočių savaitės. Per pirmąją savaitę komanda turėjo kapitonų praktiką, kurioje trunka mažiau laiko ir spaudimo nei treneriai. Tai suteikia studentams laiko prisitaikyti prie mokyklos grąžinimo ir pradinių klasių.

Nepaisant to, kad turi baigti bausmės jonsie paleisti (dar vadinamas "bausmės paleisti" arba blogiausia paleisti kada nors), kapitono praktikos savaitė buvo malonus - lengvas, be slėgio būdas sportuoti ir žaisti lakrosą su draugais. Bet penktadienį aš nusileidžiau, nes mano kairysis ranka intensyviai drebėjo. Aš nuėjau pasikalbėti su sporto treneriais, kurie ištyrė mano ranką ir atliko keletą judesių testų. Jie nustatė mane su stimuliu ir terminiu apdorojimu (dar vadintu TENS) ir atsiuntė mane namo. Man buvo paprašyta grįžti kitą dieną tokiam pačiam gydymui, ir aš seka šią eilę per kitas penkias dienas.

Per visą šį laiką dilgčiojimas pablogėjo, o mano sugebėjimas judėti ranką labai sumažėjo. Netrukus atsirado naujas jausmas: nerimas. Dabar aš turėjau tokį didžiulį jausmą, kad I-asis lakrasas buvo per daug, apskritai kolegija buvo per daug, ir viskas, ko norėjau, buvo būti su tėvais.

Be mano naujai iškilusio nerimo, mano ranka buvo iš esmės paralyžiuojama. Aš negalėjau išsiaiškinti, dėl ko man nepatyrė pirmosios oficialios 2017 m. Sezono praktikos. Per telefoną aš šaukiau savo tėvų ir meldžiau grįžti namo.

Buvo aišku, kad viskas nepagerėjo, todėl treneriai užsisakė rentgeną mano peties ir rankos. Rezultatai grįžo įprastai. Strike vienas.

Netrukus po to lankiausi tėvams ir nuvyko į mano gimtinę ortopediją, kuriam patikėjo mano šeima. Jis ištyrė mane ir pasiuntė mane į rentgeno spindulius. Vėlgi rezultatai buvo normalūs. Streikuoti du.

"Pirmieji žodžiai, kuriuos aš pamačiau, buvo tokie:" Retas gydymas gali padėti, bet nėra gydymo "." TAIP yra. - Grace Tierney, studentė ir MS išgyvenusi

Tačiau jis tada pasiūlė MRT mano stuburo ir rezultatai parodė, kad yra anomalija. Pagaliau turėjau keletą naujos informacijos, bet daug klausimų liko neatsakyta. Viskas, ką aš žinojau tuo metu, buvo tai, kad mano C-stuburo MR buvo anomalija ir kad man reikėjo dar vieno MR. Šiek tiek atsipalaidavau, kad pradėjau atsakyti, grįžau į mokyklą ir persiuntė naujienas savo treneriams.

Visą laiką aš galvoju apie tai, kas vyksta raumeningas ir susijęs su lakroso sužalojimu. Tačiau kai grįžau už savo kitą MRT, sužinojau, kad tai susiję su mano smegenimis. Staiga supratau, kad tai gali būti ne tik paprastas lakroso sužeidimas.

Tada aš susitikau su savo neurologu. Ji paėmė kraują, padarė keletą fizinių testų ir pasakė, kad norėjo dar vieną mano smegenų MRT - šį kartą su kontrastu. Mes tai padarėme ir aš grįžau į mokyklą paskyrimu, kad vėl pamatytų neurologą pirmadienį.

Tai buvo tipiška savaitė mokykloje. Aš žaidžiau savo klases, nes aš praleidau tiek daug dėl gydytojo vizitų. Aš pastebėjau praktiką. Aš apsimodavau normalaus kolegijos studentu.

Pirmadienį, vasario 14 d. Atvyko, ir aš parodžiau savo gydytojo paskyrimą, neturėdamas jokio nervingumo mano kūne. Aš supratau, kad jie ketino man pasakyti, kas buvo blogai, ir ištaisyti mano sužalojimą - paprasta, kaip gali būti.

Jie pašaukė mano vardą. Aš vaikščiojo į biurą ir atsisėdo. Neurologas man pasakė, kad turėjau MS, bet aš neturėjau supratimo, ką tai reiškia. Kitą savaitę ji užsisakė didelės dozės IV steroidus ir pasakė, kad tai padės mano rankai. Ji surengė slaugytoją atvykti į mano butą ir paaiškino, kad slaugytoja sukurs mano uostą ir kad šis uostas liktų ant manęs kitą savaitę. Viskas, ką turėjau padaryti, buvo prijungti mano IV steroidų burbulą ir palaukti dvi valandas, kol jie lašės į mano kūną.

Nė vienas iš jų nėra užregistruotas? kol paskyrimas baigėsi, ir aš buvau automobilyje, kuriame skaitė apibendrintą teiginį? Grace diagnozė: išsėtinė sklerozė.?

Aš googled MS. Pirmieji žodžiai, kuriuos aš pamačiau, buvo: "Reti, gydymas gali padėti, bet gydymo nėra." Čia. IS NE. CURE. Tai, kai jis mane ištiko. Būtent tai buvo tokia akimirka, kai sutikau savo visą gyvenimą draugą MS. Aš nepasirinkiau ir nenoriu, bet aš su juo buvo įstrigęs.

Praėjus mėnesiui po mano MS diagnozės, jaučiuosi susirūpinęs, kad pasakojau kiekvienam, kas su manimi klydo. Kiekvienas, kuris mane matė mokykloje, žinojo, kad kažkas buvo. Aš sėdėjau iš praktinės veiklos, labai nepasiekėme klasės dėl paskyrimų ir kiekvieną dieną gaudavau didžiąją dozę steroidų, dėl kurių mano veidas susprogdino kaip pufferfish. Dar blogiau, mano nuotaikos svyravimai ir apetitas buvo visiškai kitokio lygio.

Tai buvo balandžio mėn., Ir ne tik mano rankos vis dar buvo kramtomos, bet mano akys pradėjo tai daryti taip, tarsi šokdavo mano galvoje. Visa tai padarė mokyklą ir lakrasą neįtikėtinai sunkiai. Mano gydytojas man pasakė, kad tol, kol mano sveikata nekontroliuojama, turėčiau pasitraukti iš pamokų. Aš vadovavau jo rekomendacijomis, bet tai padariau, kad praradau komandą. Aš nebijau moksleivis, todėl negalėjau stebėti praktikos ar naudoti sporto salę. Žaidimų metu man teko sėdėti stovuose. Tai buvo sunkiausi mėnesiai, nes aš jaučiausi, kaip aš prarastų viskas.

Pasidalykite Pinterest

Gegužės mėn. Viskas nusiramino ir pradėjau galvoti, kad esu aiškus.Viskas apie ankstesnį semestrą atrodė baigėsi, ir tai buvo vasara. Aš jaučiau? Normalu? dar kartą!

Deja, tai truko ilgai. Aš greitai suvokiau, kad niekada nebesuosiu normalus dar kartą, ir aš supratau, kad tai nėra blogas dalykas. Aš esu 20 metų mergaitė, gyvenanti visą gyvenimą trunkančią ligą, kuri paveikia mane kiekvieną dieną. Reikėjo ilgai prisitaikyti prie šios realybės tiek fiziškai, tiek protiškai.

Iš pradžių aš pabėgau nuo savo ligos. Aš apie tai nekalbu. Norėčiau išvengti to, kas tai priminė. Aš net apsimodavau, kad nebeveikėjau. Aš svajojau išradinėti save ten, kur niekas nežinojo, kad sirgo.

Kai aš galvoju apie savo MS, dėl mano galvos nutiko siaubingos minties, dėl ko aš buvau pilnas ir sugedęs. Su manimi kažkas buvo negerai, ir visi apie tai žinojo. Kiekvieną kartą, kai aš maniau šias mintis, aš pabėgo dar toli nuo mano ligos. MS buvo sugriauta mano gyvenimas ir aš niekada jo negrąžinsiu.

Dabar, po mėnesio atsisakymo ir apgailėtino, aš atėjau pripažinti, kad turiu naują visą gyvenimą trunkantį draugą. Ir nors aš jos nepasirinkiau, ji čia lieka. Aš sutinku, kad dabar viskas skiriasi, ir ji nesiruošia sugrįžti taip, kaip tai buvo - bet viskas gerai. Kaip ir bet kokie santykiai, yra dalykų, dėl kurių reikia dirbti, o jūs nežinote, kas tai yra, kol esate santykiuose tam tikrą laiką.

Dabar, kai valstybės narės su aš buvau draugais per metus, aš žinau, ką turiu padaryti, kad šie santykiai veiktų. Aš neleisiu MS ar mūsų santykiai manęs nebeturi. Vietoj to aš susidursiu su iššūkiais, su kuriais susiduriu, ir kasdien juos spręsti. Aš neatsisakysiu ir laiku leisiu mane.

Laimė Valentino diena - kiekvieną dieną - man ir mano visą gyvenimą drauge, išsėtinė sklerozė.


Grace yra 20 metų paplūdimio mylėtojas ir visi vandens gyvūnai, karštas sportininkas ir tas, kuris visada ieško gerų laikų (gt), kaip ir jos inicialai.