Beveik pusė amerikiečių suaugusiųjų - 117 milijonų žmonių - gyvena lėtinės ligos. Ir daugelis iš jų gyvena su liga, kuri yra "nematoma".
Nors didelė pažanga padaryta tiriant ir gydant šias ligas, gali būti sunku supažindinti visuomenę su kasdieniais bandymais ir gyvenimo sunkumais su nematoma liga. Kiekvienas iš mūsų gerbėjų siūlo savo balsą, padedantį šviesti ir suteikti daugiau teisių kitiems.
Prisijunkite prie mūsų pripažindami šiuos įkvepiančius vadovus, kurie padeda #MakeItVisible.
Kirsten Schultz
Pokalbiuose apie lėtines ligas ir ligas dažnai nepaisoma lyties ir seksualumo pokalbių. Bet tai nereiškia, kad žmonės, gyvenantys lėtinėmis sąlygomis, taip pat neturi noro būti intymus.
Kirstenas Schultzas, kuriam buvo diagnozuota keletas sąlygų, pripažino, kad reikia vietos, kurioje žmonės galėtų saugiai aptarti santykius, lėtines ligas ir seksą. Taigi ji sukūrė internetinį dienoraštį "Chronic Sex", kuris taip pat turi podcast'ą ir rengia diskusijas apie socialinę žiniasklaidą.
"Schultz" ir kiti dalyviai sprendžia lytinių santykių ir romantiškų santykių klausimus, nes jie susiję su lėtinėmis sąlygomis gyvenantiems žmonėms. Susisiekite su Kirsten "Facebook".
Tarrynas, dar žinomas kaip "Tazzy Untangled"
"Tazzy Untangled" arba "Tarryn", tinklaraštyje skelbia sveikatos ir gyvenimo būdų patarimus, kur taip pat aptaria jos interesus ir asmeninę sveikatą. 24 metų vaikui buvo atlikta laparoskopinė kiaušidžių operacija, skirta pašalinti naviką, taip pat gyvena su migrena.
Tazzy pasidalija receptais ir kitais gyvenimo būdais, kurie jai padėjo. Ji taip pat išsamiai aptaria savo operaciją, ką kiti turėtų tikėtis, ir siūlo pooperacinį patarimą. Susisiekite su Tarryn Instagram.
Kate Fisher Speer
Po ilgos kovos su valgymo sutrikimais, nerimo, depresijos, mintyse apie savižudybę ir klaidingos bipolarinės diagnozės, Kate Speer vis dar yra čia. Ji švenčia savo gyvenimą ir kovoja, skatina kitus elgtis taip pat savo dienoraštyje, teigiamai Kate.
Speer yra kūno teigiamas dienoraštis ir psichinės sveikatos gynėjas. Ji iškelia savo tikrąją savybę - geromis dienomis ir blogomis dienomis - priminti žmonėms, kad verta kovoti už sveiką ir laimingą. Daugelis jos postų pabrėžia, kad gyvenimas nėra tobulas - bet ir mes, ir tai gerai. Susisiekite su Kate "Instagram".
Shireen Hand
Shireen Hand gyveno nuo endometriozės nuo 12 metų amžiaus, tačiau oficialios diagnozės nebuvo nustatytos iki 21 metų. Ji turėjo keturias operacijas, išbandė įvairius gydymo būdus ir turėjo vaiko, gimęs per IVF.
Endometriozė: "Mano gyvenimas su jumis" (EMLWY) - tai jos asmeninė kova su endometriozė, fibromialgija ir pasienio osteoporozė. Shireen rašo, kad padidintų sąmoningumą ir leistų kitiems su savo sąlygomis žinoti, kad jie nėra vieni. Susisiekite su Shireen Pinterest.
Caroline "Mergaitė su MS" Craven
Per kelionę į Gvatemalą, Caroline Craven staiga prarado savo pusiausvyrą ir viziją. Po uolos grįžimo namo į Kaliforniją ji gavo išsėtinės sklerozės (MS) diagnozę. Jos diagnozė pasikeitė daug dalykų apie savo gyvenimą, bet tai nepakeitė jos ryžto. Caroline siekia klestėti - ne tik išgyventi - su MS. Jos dienoraštis skatina kitus tai padaryti.
Mergina su MS siūlo daugybę patarimų ir išteklių žmonėms bet kurioje MN stadijoje. Karolina taip pat yra motyvacinis garsiakalbis ir daugybe pasirodymų kalba apie MS ir apie tai, kaip gyventi su sąlyga. Susisiekite su Caroline Twitter.
Todas Bello
Psoriazė gali būti fiziškai ir protiškai skausminga žmonėms, kurie su ja gyvena. Todd Bello iš patirties žino, kaip sunku gyventi su autoimunine liga. "Įveikęs psoriazę" jis pasakoja istorijas iš savo paramos grupės narių ir dalijasi nuotraukomis ir informacija apie lėšų rinkimo renginius psoriazės tyrimams.
Toddas, be savo dienoraštyje esančių išteklių, taip pat savanoriškai bendradarbiauja su Nacionaliniu psoriazės fondu ir nuolat atnaujina naujausias gydymo galimybes. Susisiekite su Todu "Instagram".
LOPL fondas
John W. Walsh ir jo brolio dvyniai gavo diagnozes su genetine LOPL forma. Jo diagnozė prasidėjo informacijos paieškos, kuri galiausiai paskatino KOPL fondą formuotis 2004 metais.
Fondas yra ne pelno siekianti organizacija, finansuojanti naujų gydymo būdų mokslinius tyrimus, kurie yra lengvesni ir prieinami žmonėms, sergantiems LOPL ir susijusiais sutrikimais. Jame taip pat pateikiama informacija, ištekliai ir socialinis tinklas žmonėms su LOPL. Susisiekite su KOKS fondu "Facebook".
Dan Lukasik
Darbo stresas gali prisidėti prie psichinės sveikatos problemų, ypač jei jūs jau susiduriate su nerimo ar depresija. Be to, advokatas nėra tiksliai darbas be streso.
Dan Lukasik pripažino paramos poreikį teisinėje bendruomenėje. Prieš dešimt metų jis surengė paramos grupę ir pradėjo savo dienoraštį, kad padėtų dezinfekcijos specialistams.
Apie advokatus su depresija, Danas siūlo patarimus ir patarimus savo bendraamžių. Nuo tada Danas parengė dokumentinį filmą ir paskaitė apie depresiją, nerimą ir stresą. Susisiekite su Dan "Twitter".
Labai gerai
"Verywell" apima įvairias lėtines sąlygas ir gydymo būdus. Straipsniai yra parašyti medicinos ekspertų ir taip pat peržiūrimi valdybos patvirtintų gydytojų. Kiekviena sąlyga yra paaiškinta, ir nagrinėjami skirtingi tradiciniai ir alternatyvūs gydymo būdai. Susisiekite su "Verywell" "Facebook".
Natasha Tracy
Kaip jaunoji moteris, gyvenanti su bipoliniu sutrikimu, Natasha Tracy norėjo vietos pasidalyti savo mintimis ir patirtimi. Ji pradėjo rašyti "Bipolar Burble", dienoraštį, kuris vėliau tapo žinomas psichinės sveikatos bendruomenėje.
Natasha sujungia savo asmeninę patirtį su bipoliniais faktais ir įrodymais pagrįstu tyrimu, patardama ir suprasti kasdienius klausimus žmonėms, turintiems bipolinį veidą.Ji taip pat yra "Lost Marbles" autorė: "Mano gyvenimo su įmirkimu ir depresija" ir "Bipolar"? ir psichinės sveikatos viešas kalbėtojas. Susisiekite su "Natasha" "Facebook".
Devri Velazquez
Pretty Sick Chick sveria feminizmą, kūno pozityvumą, kultūrines problemas ir lėtines ligas kartu vienos moters požiūriu. Blogger Devri Velazquez turi autoimuninę ligą, vadinamą Takayasu vaskulitu. Ant paviršiaus ji neatrodo, kad kažkas gyvena su lėtinėmis ligomis. Devri dalijasi tuo, kas tarsi žongliruoti apie išsekimą ir kitus jos būklės simptomus bei gyvenimo ir karjeros pareigas. Susisiekite su Devri "Instagram".
Liesl Peters
17 m. Liesl Peters gavo opinio kolito diagnozę. Ji dabar yra 23 metų ir yra per savo dalį operacijų ir medicinos procedūrų.
Apie "Spoonie" dienoraščius, Liesl rašo apie tai, kaip ji norėtų žongliruoti savo svajones, kad per koledžą tapti slaugytoja, gyvenant kartu su jos lėtinių ligų komplikacijomis. Be rašytinių pranešimų, ji reguliariai dalijasi savo gydytojo ir ligoninės vizitų nuotraukomis. Susisiekite su Liesl "Instagram".
Katie Dunlop
Katie Dunlop pakeitė savo gyvenimo įpročius ir prarado 45 svarus, bet ji nenorėjo sustoti. Ji nusprendė, kad moterys, norinčios gauti sveiką moterį, yra sveikintinos.
Katie tapo sertifikuotu asmeniniu treneriu (NCCPT) ir pradėjo "Love Sweat Fitness". Dienoraštyje pateikiami treniruočių vadovai ir patarimai dėl mitybos, taip pat švenčiamos moterų prieš ir po nuotraukos. Susisiekite su Katie "Instagram".
Eileenas Davidsonas
Nepaisant to, kad jauna moteris gyvena su reumatoidiniu artritu ir osteoartritu, Eileenas Davidsonas išlieka tikėtinas. Apie chronišką Eileeną ji rašo apie tai, kad yra mama, gyvenanti su lėtiniu skausmu ir siekianti ugdyti sąmoningumą. Eileenas taip pat dalijasi savo baimes ir tamsesniais jausmais.
Ji pripažįsta, kad esant chroniškoms ligoms gali priversti jus nuvykti į mažas vietas, tačiau ji ir toliau randa priežastis, kaip atsikratyti. Susisiekite su Eileen "Instagram".
