Mes kruopščiai atrinkome šias "Lupus" ne pelno siekiančias įmones, nes aktyviai dirba, kad mokytų, įkvėptų ir remtų žmones, gyvenančius su lupus ir jų artimaisiais. Nuspręskite žinomą ne pelno organizaciją, atsiųsdami mums el. Laišką [email protected].
Lupus yra lėtinė liga, kuri patiria ne mažiau kaip 161 000 žmonių vien Jungtinėse Amerikos Valstijose. Autoimuninė liga, sukelia uždegimą visame kūne ir gali paveikti sąnarius, odą, plaučius ir dar daugiau. Tai gali sukelti skausmą, nuovargį ir kartais net mirtį.
Lupus gali būti sunku diagnozuoti, o kai kurie žmonės gyvena su ligos simptomais daugelį metų, kol nežinodami realios istorijos, susijusios su jų medicininėmis problemomis. Nors ankstyva diagnozė gali lemti efektyvesnį gydymą, šie gydymo būdai dažnai sukelia šalutinius poveikius beveik taip pat nemaloniai, kaip ir pati liga.
Šie aukščiausia vilkligės ne pelno siekianti organizacija siekia pakeisti šių ligų paveiktų žmonių gyvenimus.
Amerikos lupus fondas
Amerikos Lupus fondas dirba siekdamas užtikrinti, kad žmonėms, sergantiems vilklige, būtų užtikrintas veiksmingas ir saugus gydymas, o taip pat laikas, kurį žmonėms reikia diagnozei gauti. Fondas turi skyrius visoje šalyje, kiekvienas prisideda prie nacionalinio lygmens tikslų ir remia žmones, sergančius vilklige, savo bendruomenėse. Jų tinklalapis yra vertingas šaltinis, kuriame pateikiamas visas puslapis apie tai, kaip galite įsitraukti į darbą, pavyzdžiui, rašydami savo įstatymų leidėjams, dalyvaudami klinikiniuose tyrimuose, surenkant pinigus, dalyvaudami lėšų surinkimo pasikeitimuose ir tapdami lupuso advokatu.
Tweet juos @ LupusOrg
Lupus tyrimų aljansas
Liuksemburgo tyrimų asociacija, įsikūrusi Niujorke, dirba siekdama surinkti lėšų mokslininkams, siekiantiems pagerinti gydymą ir pasiekti lupusą. Jie mano, kad gerai finansuojami moksliniai tyrimai yra geriausias būdas, kaip jie gali padėti daugeliui žmonių, kurie gyvena su šia liga. Jų svetainėje yra daug naudingų priemonių, įskaitant informaciją apie visas jų pastangas ir net nuorodas į išteklius, teikiančius finansinę pagalbą žmonėms, sergantiems vilkligėmis.
Tweet juos @LupusResearch�
Lupuso fondas Šiaurės Kalifornijoje
"Lupus" Šiaurės Kalifornijos fondas, įsteigtas 1978 m. Kaip "Bay Area Lupus" fondas, yra gerai žinoma, geros reputacijos organizacija. Jie siekia suteikti pacientams, sergantiems vilklige Kalifornijoje, prieigą prie socialinių, švietimo ir medicinos išteklių keliomis kalbomis. Jie organizuoja konferencijas, palaiko grupes ir susitinka žmones "Lupus Buddy" programoje. Mums patinka tai, kad jie siūlo galimybę prenumeruoti jų atnaujinimus tekstiniu pranešimu, todėl lengva ir lengvai prieinama.
Tweet juos @ LFNC
Lupus Canada
Pasak "Lupus Canada", vienas iš 1000 kanadiečių gyvena su vilklige. Ši organizacija siekia atnešti tuos žmones po vienu stogu, kur jie gali gauti mokomąją medžiagą, gydymo išteklius ir žmonių, kurie žino, kaip tai gyventi su šia liga, paramą. Jų svetainėje yra daug naudingų įrankių, įskaitant vilkligę palankius receptus ir nuorodas į mokslinių tyrimų atnaujinimus. Ypač vertiname jų mokymo vaizdų katalogą, kuriame yra ir asmeninių pasakojimų, ir informacinių santraukų.
Tweet juos @ LupusCanada
Pasaulio Lupus diena
Daugiau nei penkis milijonus žmonių visame pasaulyje gyvena su vilklige. Pasaulinė "Lupus" diena susiburia iš visur esančias lupusas organizacijas, kurių kiekviena turi panašias informavimo kampanijas, gerinant gydymo galimybes ir finansuojant lupus tyrimus. 2017 m. Pasaulio Lupus federacija šventė keturioliktąją kasmetinę Pasaulio vilkligės dieną - galimybę žmonėms iš skirtingų kultūrų, etninių grupių, lyčių ir tautybių susitikti dėl bendros priežasties. Jų svetainė yra ne tik interaktyvi skrajutė šiam kasmetiniam renginiui, bet ir naudingas šaltinis visiems ligos paveiktiems.
Tweet juos @worldlupusday
