? Turi ką? Tiems, kuriems yra ankilozuojantis spondilitas (AS), šis klausimas yra pernelyg pažįstamas.
AS nėra visiškai reta sąlyga. Tai ašinio spondiloartrito tipas, kuris veikia maždaug 2,7 milijono amerikiečių. Tyrime teigiama, kad nuo 0,2 iki 0,5 procento žmonių Šiaurės Amerikoje yra AS. Vis dėlto tai nėra sąlyga, kad plačiajai visuomenei būtų daug žinių, todėl kaip draugo ar šeimos nario, turinčio AS, gali būti klaidinti, ką pasakyti.
Bet tai gerai. Mes esame čia už jus. Čia yra keletas dalykų, kuriuos žmonės su AS girdėjo ir ką jie norėtų, kad jie būtų girdėję. Paimkite juos į priekį ir pamatysite, kaip galite palaikyti savo artimą su AS.
AS yra lėtinė artrito forma, paveikianti stuburą, ypač apatinę nugaros sritį netoli dubens, kur yra krikščionių sąnarių. Vaistiniai preparatai skirti sumažinti skausmą ir uždegimą, bet jie negali išgydyti ligos. Neatsižvelgiant į nereceptinį skausmą malšinanti priemonė gali padėti, bet tik laikinai.
AS yra daug skirtingų gydymo būdų, o tai, kas dirba vienam asmeniui, nebūtinai dirbs kitam asmeniui. Apsvarstykite galimybę su jais susipažinti su vienu iš jūsų draugų apsilankymų, jei su jais gerai. Jei norėsite, kad jūs nepažymėtumėte jų, atlikite paskesnius susitikimus, kai paskirsite jiems paskyrimą. Tai gali būti geras būdas suvokti tai, ką jie ką tik išgirdo, ir supažindins jus su tuo, ką jie išgyvena.
AS yra savo unikali būklė. Jis gali turėti panašių simptomų kitiems artrito tipams, įskaitant reumatoidinį artritą, tačiau gydymas ir gydymas yra skirtingi. Lyginant jūsų mylimo žmogaus būklę su kažkuo kitu, nesiruošia jiems padėti ar padaryti juos geriau.
Klausia savo draugo, ką galite padaryti, rodo, kad jums rūpi ir kad jūs esate jiems. Net jei jie neprašys pagalbos, jie įvertins jūsų pasiūlymą dėl pagalbos.
Nenuostabu, kad dauguma žmonių sužino, kad AS yra paplitęs tarp jaunesnių asmenų: 17-45 metų amžiaus žmonėms yra didžiausias pavojus būti diagnozuotiems. Nors liga visiems paveikia skirtingą greitį, ji yra progresyvi. Tai reiškia, kad simptomai paprastai būna blogesni laikui bėgant.
Kadangi jūsų mylimasis eina per savo AS kelionę, reikia šiek tiek laiko sužinoti daugiau apie ligą. Jums gali būti naudinga prisijungti prie jų per vieną iš jų paskyrimų arba išskaityti tam tikrą laiką, kad atliktumėte savo tyrimą apie ligą internete.
Daugelis žmonių, kuriems pirmą kartą diagnozuota AS, vis tiek atrodo taip pat. Jie vis dar laikosi to paties tvarkaraščio, maitina tuos pačius maisto produktus ir net laikosi tos pačios darbo vietos, pomėgių ir veiklos. Bet tai nereiškia, kad jie neturi skausmo.
Daugelis kasdienių darbų, kurie buvo antrosios prigimties, prieš tai pasirodė esminiais žygdarbiais ar iššūkiais. Jūsų draugas gali norėti išlaikyti savo nepriklausomybę, kuris yra puikus, tačiau tai nereiškia, kad jie visiškai atsisako jūsų pagalbos. Kažkas taip paprasta, kaip išeiti iš šiukšlių ar traukiant piktžoles savo sode, yra apgalvoti gestai.
