Ar cistinė fibrozė yra užkrečiama?
Cistinė fibrozė yra paveldima genetinė būklė. Tai nėra užkrečiama. Jei norite susirgti liga, jūs turite paveldėti sutrikusią cistinės fibrozės geną iš abiejų tėvų.
Liga sukelia jūsų organizmo gleives tampa stori ir lipni ir kaupiasi jūsų organuose. Tai gali trukdyti plaučių, kasos, reprodukcinės sistemos ir kitų organų, taip pat ir jūsų prakaito liaukų funkcijai.
Cistine fibroze yra lėtinė, progresuojanti, gyvybei pavojinga liga. Tai sukelia mutacija septyniose chromosomos. Ši mutacija sukelia tam tikrų baltymų nenormalumą ar nebuvimą. Tai vadinama cistine fibroze transmembranine reguliatoriumi.
Ar aš rizikuoju cistine fibroze?
Cistinė fibrozė nėra užkrečiama. Jūs turite gimti su juo. Ir jūs tik rizikuojate cistine fibroze, jei abu tavo tėvai nešioja defektų geną.
Galima turėti cistinės fibrozės nešiklio geną, bet ne pati būklė. Jungtinėse Amerikos Valstijose daugiau nei 10 milijonų žmonių turi pažeistą geną, tačiau daugelis nežino, kad jie yra vežėjai.
Pasak Cistinio fibrozės fondo, jei du žmonės, kurie yra geno nešėjai, turi vaiką, tai yra:
- 25 proc. Tikimybė, kad vaikui bus cistinė fibrozė
- 50 proc. Tikimybė, kad vaikas bus geno nešėjas
- 25 proc. Tikimybė, kad vaikui nebus cistinės fibrozės ar nešančiojo geno
Cistine fibroze yra visų rasių ir etninių grupių vyrai ir moterys. Tai labiausiai paplitęs tarp baltaodžių ir mažiausiai paplitęs Afrikos amerikiečiuose ir amerikiečių Azijoje. Pasak Cleveland Clinic, vaikų cistinės fibrozės atvejų dažnis Jungtinėse Amerikos Valstijose yra toks:
- 1 iš 3,500 baltųjų vaikų
- 1 iš 17 000 juodų vaikų
- 1 iš 31 000 azijietiškų vaikų
Sužinokite daugiau apie tai, ar yra cistinė fibrozė "
Kokie yra cistinės fibrozės simptomai?
Cistinės fibrozės simptomai gali skirtis nuo žmogaus iki žmogaus. Jie taip pat ateina ir eina. Simptomai gali būti susiję su jūsų ligos sunkumu, taip pat su diagnozės amžiumi.
Simptomai cistinės fibrozės apima:
- kvėpavimo sistemos problemų, tokių kaip:
- kosėjimas
- švokštimas
- yra ne kvėpavimas
- nesugebėjimas naudotis
- dažnos plaučių infekcijos
- uždengtas nosis su uždegiminėmis nosies ertmėmis
- virškinimo sistemos problemos, įskaitant:
- riebalingas ar purvinantis išmatos
- negalėjimas priaugti svorio ar augti
- žarnyno užkimimas
- vidurių užkietėjimas
- nevaisingumas, ypač vyrams
- sotier-nei normalus prakaitas
- klubų kojos ir kojų pirštai
- osteoporozė ir diabetas suaugusiesiems
Kadangi simptomai skiriasi, negalima identifikuoti cistinės fibrozės kaip priežasties. Diskutuokite savo simptomus su savo gydytoju iškart, kad nustatytumėte, ar jums reikia ištirti cistinę fibrozę.
Sužinokite daugiau apie bendrą cistinės fibrozės komplikaciją "
Kaip diagnozuojama cistinė fibrozė?
Cistine fibroze dažniausiai diagnozuojami naujagimiams ir kūdikiams. Naujagimių cistinės fibrozės atranka dabar reikalauja visų Jungtinių Valstijų valstijų. Ankstyvas testavimas ir diagnozė gali pagerinti jūsų prognozę. Vis dėlto kai kurie žmonės anksčiau nebuvo gydomi cistine fibroze. Tai gali sukelti diagnozę kaip vaikas, paauglys ar suaugusysis.
Jei norite diagnozuoti cistinę fibrozę, gydytojas atliks įvairius tyrimus, kurie gali būti tokie:
- atrankos aukšto lygio imunoreaktyvaus trypsinogeno cheminės medžiagos, gaunamos iš kasos
- prakaito testai
- kraujo tyrimai, ištyrę jūsų DNR
- Krūtinės ar sinusų rentgeno spinduliai
- plaučių funkcijos tyrimai
- mielių kultūros ieškoti tam tikrų bakterijų jūsų nerija
Skaityti daugiau: Cistinė fibrozė skaičiais "
Kaip valdyti cistinę fibrozę?
Priklausomai nuo jūsų ligos sunkumo, gali pasireikšti cistinė fibrozė. Jie paprastai veikia plaučius. Išsiplėtimas yra tada, kai jūsų simptomai pablogėja. Jūsų ligos simptomai taip pat gali tapti sunkesni, nes ligos progresuoja.
Kad galėtumėte kontroliuoti ligos progresavimą ir neleisti, kad simptomai blogėtų, privalote laikytis griežto cistinės fibrozės gydymo plano. Pasitarkite su savo gydytoju, kad išsiaiškintumėte geriausią gydymą.
Nors liga negali išgydyti, kai kurie gyvenimo būdo pokyčiai gali padėti išlaikyti jūsų simptomus ir pagerinti gyvenimo kokybę. Veiksmingi cistinės fibrozės simptomų valdymo būdai gali būti:
- išvalyti kvėpavimo takus
- naudojant tam tikrus įkvepiamus vaistus
- vartoti kasos papildai
- vyksta į fizinę terapiją
- valgyti tinkamą mitybą
- naudojasi
Sužinokite daugiau: Cistinės fibrozės gydymas "
Outlook
Cistine fibroze yra genetinė būklė, todėl ji nėra užkrečiama. Šiuo metu nėra gydymo. Tai gali sukelti įvairių simptomų, kurie greičiausiai pablogės.
Tačiau cistinės fibrozės tyrimai ir gydymas per pastaruosius kelis dešimtmečius labai pagerėjo. Šiandien žmonės su cistine fibroze gali gyventi iki 30 metų ir ilgiau. Cistinio fibrozės fondas teigia, kad daugiau nei pusė žmonių, sergančių cistine fibroze, yra 18 ar vyresni.
Daugiau cistinės fibrozės tyrimų turėtų padėti mokslininkams rasti geresnių ir veiksmingesnių gydymo būdų šiai rimtai būklei. Tuo tarpu dirbkite su gydytoju gydymo planu, kuris gali pagerinti jūsų kasdienį gyvenimą.
