#WeAreILLmatic Pirmoji moterų spalva su MS motina

Straipsniai tik švietimo reikmėms. Negalima savarankiškai gydytis. Dėl visų klausimų, susijusių su ligos apibrėžimu ir jos gydymo metodais, susisiekite su gydytoju. Mūsų svetainė nėra atsakinga už pasekmes, atsirandančias naudojant portale pateiktą informaciją.

Nuotraukų kreditas: WeAreILLmatic

Nesuklyskite apie tai: Victoria Reese yra aštri. Ji yra moteris, kuri stiprina, stilius ir išminties. Kaip boutique kūrybinės konsultacijos generalinis direktorius, Victor Group LA-ir viskas aplink cool chick - ji tapo įkvėpimo moterims spalvos ir daugiau nei 10.000 pasekėjų "Instagram".

Tačiau 2012 m., Kai ji sužinojo, kad ji turi recidyvuojančią, remituojančią išsėtinę skeletą (RRMS), jos įžeidimas buvo atliktas kaip pagrindinis testas. Liga skirtingiems žmonėms veikia skirtingai, ir Reese praleido mėnesius iškart po jos diagnozės, bandydama sužinoti viską, ką gali. Tačiau, kai ji toliau rado toliau, ji suvokė, kad ji žiūri į tam tikrą MS tuštumą. Ji žinojo, kad ji negali būti vienintelė juoda moteris su liga. Ir ji buvo teisi.

JAV Amerikos neurologijos akademijos atliktame 2015 m. Tyrime nustatyta, kad Afrikos amerikiečiai, palyginti su europiečiais, padidino riziką susirgti MS. Ir moterys turi tris kartus didesnę riziką nei vyrai.

Taigi, kur šie šimtai žmonių? Spalvų moterys? Kur ir kaip ji galėjo rasti?

Jei kažkas nusipelno hashtago, tai padarė - ir Reese žinojo, kaip eiti kurti galingą internetinę bendruomenę. Šiemet ji sukūrė #WeAreillmatic, pirmąją savo tipo palaikomąją sistemą, skirtą moterims, kurioms būdinga išsėtinė sklerozė (MS). Su kampanija, Reese nusprendė pakeisti kraštovaizdį, iš naujo apibrėžti "serga" įvaizdį? ir sujungti šią nelaimę gyvenančių juodųjų bendruomenę.

Internetinės bendruomenės yra vis svarbesnės vietos, kad žmonės galėtų rasti paramą. "African Journal of Disability" tyrimas nurodo, kad netgi žmonės su MS, kurie yra labiau pasyvūs, ne komentatoriai internetinėse bendruomenėse, gali pasitraukti ir gauti naudos. Atsižvelgiant į aktyvesnių naudotojų istorijas, jie gauna emocinę paramą, informaciją ir socialinę partnerystę. Jie, žinoma, jau pirmą kartą žino, kad jie nėra vieniši.

"# WeAreillmatic" reesei įkvėpė legendinis reperis "Nas" (kuris taip pat turi leidimą naudoti šį pavadinimą). Jo simbolinis 1994 m. Albumas "Illmatic"? padarė ženklą muzikos istorijoje. ? Norime palikti ženklą kultūrai, kaip Nas padarė su "Illmatic"? jų svetainė sako.

Moterys, kurios dalijasi savo #WeAreillmatic istorijomis, yra įkvepiančios ir dinamiškos.

Kitas "# WeAreillmatic" žingsnis yra 10-osios, kasmetinės socialinės žiniasklaidos informavimo kampanijos, kurios tikslas - atkreipti akis į nepakankamas MS temas. Pirma dalis, "Genesis" ,? jau yra judesyje, nes daugiau MS kariai dalijasi savo istorijomis, naudodamiesi #weareillmatic, #thegenesis ir #msawareness rinkiniais.

Po "Genesis", čia yra įžengė į "Reese" judėjimo ateitį:

  • M.S. Proto būsena
  • Gyvenimas a b * tch
  • Pasaulis yra tavo
  • Pusvalandis
  • Atminties juosta
  • Viena meilė
  • Vienu metu 4 tavo protas
  • Atstovauti
  • Tai nėra sunku pasakyti

Tik iš pavadinimų atrodo, kad MS bendruomenė turi kažką naujo ir nuostabaus laukti.

Dabar Reese yra Nacionalinės išsėtinės sklerozės draugijos ambasadorius, kur dirba kaip MS bendruomenės mentorė ir aktyvistė. Reese sako: "Mes galime būti susirgę, bet mes vis dar dope".


Allisonas Krupas yra amerikiečių rašytojas, redaktorius ir ghostwriting romanistas. Tarp laukinių, daugiamečių kontinentų nuotykių ji gyvena Berlyne, Vokietijoje. Patikrinkite savo svetainę čia.